二哌啶酮醇 | 4720-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 二哌啶酮醇
• 中文别名: 3,4:3,4-双(亚甲二氧基)安息香；3,4:3',4'-双(亚甲二氧基)安息香
• 英文名称: piperoin
• 英文别名: 1,2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyethanone；1,2-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-hydroxy-ethanone；1,2-Bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-hydroxy-aethanon；bis(3,4-methylenedioxy)benzoin；1,2-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 4720-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: BNSRFLSWNIACBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121°C
• 沸点：
  517.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  常温下应避免光照，存放在通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

二哌啶酮醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Piperoin
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二哌啶酮醇
百分比： >99.0%(LC)
CAS编码： 4720-82-5
俗名： 3,4:3',4'-Bis(methylenedioxy)benzoin
分子式： C16H12O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
二哌啶酮醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
121°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇
二哌啶酮醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KM5538600

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二哌啶酮醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶酮醇 在 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89 %的产率得到1,2-双-苯并[1,3]1,3-二氧杂环戊烯-5-基-乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  用于（5-氧代-4,4-二芳基咪唑烷-2-亚基）氰酰胺的合成和抗氧化活性研究的苯偶姻到苯偶酰的新型氧化系统

  摘要：

  摘要 在这项工作中，通过两种新方法从安息香1a-f制备苯偶酰衍生物2a-f，收率高且反应时间短；(i)将其与硫和吗啉的乙醇混合物回流，以及(ii)将其与氧化剂“DMSO-NaBr-H 2 SO 4体系”在85℃下搅拌。因此，在乙醇钠作为碱性催化剂存在下，苯偶酰2a -f与市售氰基胍反应，合成了一系列新的 (5-氧代-4,4-二芳基咪唑烷-2-亚基)氰酰胺 3a-f 。新产品3a-f表现出基于“体外”的良好抗氧化活性 ” 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 与维生素 C 的比较分析。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2224907
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 三氢化钐 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到二哌啶酮醇
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/钐将醛意外转化为安息香类

  摘要：

  摘要 使用涉及钐的各种还原剂将醛还原偶联生成频哪醇是众所周知的。然而，在本报告中，用 Cu(I)/Sm 系统处理芳香醛以良好的收率产生了苯甲酸和/或苯甲醚。提出了一种可能的机制，其中 Cu(I) 不仅激活 Sm 金属，而且促进中间体的脱氢，在此过程中可能涉及 Cu(III) 物种。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.804572

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Sol-Gel Synthesis of Ceria-Zirconia-Based High-Entropy Oxides as High-Promotion Catalysts for the Synthesis of 1,2-Diketones from Aldehyde
  作者：Dalibor Tatar、Jelena Kojčinović、Berislav Marković、Aleksandar Széchenyi、Aleksandar Miletić、Sándor Balázs Nagy、Szilveszter Ziegenheim、Imre Szenti、Andras Sapi、Ákos Kukovecz、Kristijan Dinjar、Yushu Tang、David Stenzel、Gábor Varga、Igor Djerdj

  DOI：10.3390/molecules26206115

  日期：——

  Efficient Lewis-acid-catalyzed direct conversion of aldehydes to 1,2-diketones in the liquid phase was enabled by using newly designed and developed ceria–zirconia-based high-entropy oxides (HEOs) as the actual catalysts. The synergistic effect of various cations incorporated in the same oxide structure (framework) was partially responsible for the efficiency of multicationic materials compared to

  通过使用新设计和开发的基于氧化铈-氧化锆的高熵氧化物 (HEO) 作为实际催化剂，可以在液相中高效地将路易斯酸催化的醛直接转化为 1,2-二酮。与相应的单阳离子氧化物形式相比，在同一氧化物结构（框架）中掺入的各种阳离子的协同效应是多阳离子材料效率的部分原因。此外，观察到路易斯酸度与 HEO 的催化活性之间存在明确的线性关系。由于所开发的策略，可以在温和的反应条件下实现醛的完全二酮选择性、可回收、通用的多相催化转化。
• Bis(2,2'-bipyridyl)copper(II) permanganate (BBCP): A mild and versatile oxidant in organic synthesis
  作者：H. Firouzabadi、A.R. Sardarian、M. Naderi、B. Vessal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91340-7

  日期：1984.1

  The preparation of bis(2,2'-bipyridyl)copper(II) permanganate (BBCP) is described. The reagent converts alcohols to the corresponding carbonyl compounds, α-hydroxy ketones to diketones, hydroquinone to p-benzoquinone, and compounds with benzylic double bonds to benzaldehyde in high yield. Benzophenone oxime, acetophenone oxime and various benzaldoximes are converted to the corresponding carbonyl compounds

  描述了高锰酸双（2,2'-联吡啶基）铜（II）（BBCP）的制备。该试剂以高收率将醇转化为相应的羰基化合物，将α-羟基酮转化为二酮，将氢醌转化为对苯醌，将具有苄基双键的化合物转化为苯甲醛。通常在温和的条件下，通常以高收率将苯甲酮肟，苯乙酮肟和各种苯甲醛肟转化为相应的羰基化合物，将芳族胺转化为偶氮化合物，将苄胺转化为苯甲醛。
• (±)Methanodibenzodiazocine tethered [C-H]δ+ functional site: Study towards benzoin condensation and Baylis-Hillman reactions
  作者：ARRURI SATHYANARAYANA、GANESAN PRABUSANKAR

  DOI：10.1007/s12039-015-0837-7

  日期：2015.5

  New heterocyclic ring systems consisting of (±) methanodibenzodiazocine and imidazolium/ benzimidazolium salts were synthesized in very good yield. Subsequently, these halide salts were subjected to the anion exchange reaction with KPF6 to yield the corresponding azolium salts in excellent yield. The possible applications of these newly prepared salts were investigated in homogeneous catalysis. Remarkable changes in the catalytic activity were observed by varying the bulkiness of N-substituent at imidazole. Catalytic activity of these newly prepared salts was tested for the benzoin condensation reaction. Exclusive formation of benzoin products were observed in good yield. Similarly, the dimerization of cyclohexen-1-one to Baylis-Hillman type product, 2-(3-oxocyclohexyl)-2-cyclohexen-1-one was studied.

  新合成的杂环环系由(±)甲烷二苯并二氮杂烯及咪唑盐/苯咪唑盐组成，得率非常好。随后，这些卤盐与KPF6进行阴离子交换反应，生成相应的杂环阳离子盐，得率极佳。研究了这些新制备盐类在均相催化中的潜在应用。通过改变咪唑中N取代基的体积，观察到催化活性发生显著变化。这些新制备盐的催化活性被测试于苯偶弧反应中，观察到苯偶弧产物的专一性形成且得率良好。同样，研究了环己烯-1-酮二聚化反应，生成Baylis-Hillman类型的产物2-(3-氧基环己基)-2-环己烯-1-酮。