Enantioselective Iridium-Catalyzed Imine Vinylation: Optically Enriched Allylic Amines via Alkyne−Imine Reductive Coupling Mediated by Hydrogen
作者:Ming-Yu Ngai、Andriy Barchuk、Michael J. Krische
DOI:10.1021/ja075438e
日期:2007.10.1
The first asymmetric iridium-catalyzed C−C bond forming hydrogenation is described. By simply hydrogenating alkynes in the presence of N-arylsulfonyl imines using an iridium catalyst modified by (R)-Cl,MeO-BIPHEP, one may obtain the corresponding allylic amines 1b−21b in highly optically enriched form (92−99% ee). This protocol circumvents the use of preformed vinyl metal reagents and is applicable
描述了第一个不对称铱催化的 C-C 键形成氢化。通过使用由 (R)-Cl,MeO-BIPHEP 改性的铱催化剂在 N-芳基磺酰基亚胺存在下简单地氢化炔烃,可以获得高度光学富集形式 (92-99% ee) 的相应烯丙胺 1b-21b . 该协议规避了预制乙烯基金属试剂的使用,适用于芳香族、杂芳香族和脂肪族 N-芳基磺酰基醛亚胺 1a-16a。还原偶联产物烯丙胺 1b-21b 以单一几何异构体(≥99:1,E:Z)的形式产生。非对称炔烃在标准条件下与亚胺 8a 和 12a 偶联,具有出色的区域选择水平。烯丙胺 1b-21b 的绝对立体化学分配基于 22b 的单晶 X 射线衍射分析,加合物 1b 的对溴苯磺酰基类似物,使用异常分散法。解释观察到的绝对立体诱导和区域选择意义的立体化学模型...