2-tert-butyl-3-methoxypyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-methoxypyrrole
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-3-methoxy-1H-pyrrole；2-tert-butyl-3-methoxy-1H-pyrrole
• 化学式: C₉H₁₅NO
• mdl: MFCD18809986
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YJBHYJQJXZVIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 在 正丁基锂 、 氘代氯仿 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 172.25h， 生成 2-tert-butyl-3-methoxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成变色龙甲氧基丙二烯的新颜色：三氟甲基取代的吡啶醇衍生物的合成：不寻常的反应机理，明显的晶体堆积和首次钯催化的偶联反应。

  摘要：

  在水溶液后处理后，将锂化的甲氧基丙烯加到新戊腈中，以优异的产率提供了预期的亚氨基丙烯1。用硝酸银处理该中间体以中等收率完成了向富电子吡咯衍生物2的所需环化。令人惊讶地，三氟乙酸将亚氨基丙烯1转化为烯酰胺3和三氟甲基取代的吡啶醇4的混合物（连同其互变异构体5）。为这一有趣的转化提出的一种可行的机理涉及将三氟乙酸酯加到烯基亚胺基亚胺中间体的中心烯丙基碳原子上作为关键步骤。烯酰胺3通过分子内醇醛型过程转化为吡啶醇4。实际的直接合成三氟甲基取代的吡啶鎓4、10、11 从典型的腈和甲氧基丙烯开始建立了12个化合物。吡啶醇10表现出有趣的晶体堆积，其中基本单元中包含三个分子，并且具有明显的螺旋超分子排列。将三氟甲基取代的吡啶醇4转化为相应的吡啶基壬二酸酯13，这是钯催化反应的极好前体，可导致吡啶衍生物14-16的产率高至优异。此处公开的三氟甲基取代的吡啶的新合成证明了锂化甲氧基丙二烯的新型反应性模式，

  DOI：

  10.1002/chem.200400322

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US11178870B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了式 (1) 的吡啶化合物： 其中 R1、R2、X、Y 和 Het 已定义。吡啶化合物可用于治疗或预防植物病害。
• A New Color of the Synthetic Chameleon Methoxyallene: Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted Pyridinol Derivatives: An Unusual Reaction Mechanism, a Remarkable Crystal Packing, and First Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Oliver Flögel、Jyotirmayee Dash、Irene Brüdgam、Hans Hartl、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/chem.200400322

  日期：2004.9.6

  Addition of lithiated methoxyallene to pivalonitrile afforded after aqueous workup the expected iminoallene 1 in excellent yield. Treatment of this intermediate with silver nitrate accomplished the desired cyclization to the electron-rich pyrrole derivative 2 in moderate yield. Surprisingly, trifluoroacetic acid converted iminoallene 1 to a mixture of enamide 3 and trifluoromethyl-substituted pyridinol

  在水溶液后处理后，将锂化的甲氧基丙烯加到新戊腈中，以优异的产率提供了预期的亚氨基丙烯1。用硝酸银处理该中间体以中等收率完成了向富电子吡咯衍生物2的所需环化。令人惊讶地，三氟乙酸将亚氨基丙烯1转化为烯酰胺3和三氟甲基取代的吡啶醇4的混合物（连同其互变异构体5）。为这一有趣的转化提出的一种可行的机理涉及将三氟乙酸酯加到烯基亚胺基亚胺中间体的中心烯丙基碳原子上作为关键步骤。烯酰胺3通过分子内醇醛型过程转化为吡啶醇4。实际的直接合成三氟甲基取代的吡啶鎓4、10、11 从典型的腈和甲氧基丙烯开始建立了12个化合物。吡啶醇10表现出有趣的晶体堆积，其中基本单元中包含三个分子，并且具有明显的螺旋超分子排列。将三氟甲基取代的吡啶醇4转化为相应的吡啶基壬二酸酯13，这是钯催化反应的极好前体，可导致吡啶衍生物14-16的产率高至优异。此处公开的三氟甲基取代的吡啶的新合成证明了锂化甲氧基丙二烯的新型反应性模式，