L-酪氨酸氨基酸酯和1,10-
菲咯啉-5,6-二酮(苯二酮)之间的环化反应形成了一系列
菲咯啉-恶嗪
配体。
菲咯啉-恶嗪
配体1的甲基衍
生物与 Ag(I)、Mn(II) 和 Cu(II) 络合形成 [Ag( 1 ) 2 ]ClO 4、[Mn( 1 ) 3 ](ClO 4 ) 2和[Cu( 1 ) 3 ](ClO 4 ) 2。这些
金属配合物对大肠杆菌和
金黄色葡萄球菌的活性进行了测试. 每种
金属络合物对
金黄色葡萄球菌的活性都比 1高,而 Mn(II) 和 Cu(II) 络合物对大肠杆菌的活性也比1大。研究了增加烷基部分长度对
菲咯啉-恶嗪
配体及其相应的三均配Cu(II) 配合物的影响。在所有情况下,
配体及其复合物对革兰氏阳性
金黄色葡萄球菌的活性均高于对革兰氏阴性大肠杆菌的活性。.
配体及其相应的 Cu(II) 配合物的亲脂性差异确实改变了抗菌活性,其中己基和辛基衍
生物及其配合物显示出最大的活性,并且与临床使用的抗生素相比很好。最活跃的