2-ethyl-5-methoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethyl-5-methoxyaniline
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: OSNOZELCAUYPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-ethyl-5-methoxyaniline 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of 2H-1λ²-Pyridin-2-one Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for the Treatment of Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00019
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硝基苯胺 在 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-ethyl-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MUTANT IDH1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公式II的化合物或其药用盐，其中CyN是通过氮原子结合的环状胺基团；X为C或N；R1和R2分别独立地是卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、二(C1-C5烷基)氨基中的一种；m和n分别独立地为1、2或3，并且代表单键或双键，其中排除3-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-1-(2-乙基-5-甲氧基苯基)-6-(2-甲基丙-1-烯基)-5-(哌嗪-1-甲酰基)吡啶-2(1H)-酮非对映异构体的混合物。

  公开号：

  WO2017223202A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• Intramolecular selectivity of the alkylation of substituted anilines by gaseous cations
  作者：Marina Attina、Fulvio Cacace、Giulia De Petris

  DOI：10.1021/ja00292a017

  日期：1985.3

  technique radiolytique completee par une spectrometrie de masse par ionisation chimique pour etudier la selectivite intramoleculaire des reactions electrophiles de Et + , i-Pr + et (CH 3 ) 2 F + avec des anilines substituees

  使用 d'une 技术radiolytique completee par une spectrometrie de masse par ionisation chimique pour etudier la selectivite intramoleculaire des反应亲电试剂Et + , i-Pr + et (CH 3 ) 2 F + avec des anilines substituees
• VESAMICOL PIPERAZINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：DAIICHI RADIOISOTOPE LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1205473A1

  公开（公告）日：2002-05-15

  A vesamicol piperazine derivative or a salt thereof of the following formula (I) is disclosed. wherein R is a hydrogen atom, amino group, nitro group, non-radioactive or radioactive iodine atom, trialkyl tin group, or trialkyl silyl group, and A is a substituted or unsubstituted aryl group or a heterocyclic group. The compound exhibits bonding properties precisely reflecting cholinergic neurons and high affinity to vesamicol receptors, and can specifically diagnose brain diseases, especially, Alzheimer's disease.

  本发明公开了一种下式（I）的维沙米醇哌嗪衍生物或其盐。 其中 R 是氢原子、氨基、硝基、非放射性或放射性碘原子、三烷基锡基或三烷基硅基，A 是取代或未取代的芳基或杂环基。 该化合物具有精确反映胆碱能神经元的键合特性以及与维沙米醇受体的高亲和性，可特异性诊断脑部疾病，尤其是阿尔茨海默氏症。
• ACRYLIC RUBBER COMPOSITION
  申请人：DENKI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1449881A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  To provide an acrylic rubber composition having a satisfactory vulcanizability and excellent in a balance between processability and compression set. An acrylic rubber composition excellent in processability and compression set, which can be obtained by combining (A) a carboxyl group-containing acrylic elastomer, (B) at least one monoamine compound selected from the group consisting of a primary amine, a secondary amine and a tertiary amine, (C) a guanidine type compound, and (D) a specific diamine compound.

  提供一种丙烯酸橡胶组合物，该组合物具有令人满意的硫化性，并且在加工性和压缩永久变形之间具有优异的平衡性。 一种加工性和压缩永久变形性能优异的丙烯酸橡胶组合物，可通过将 (A) 含羧基的丙烯酸弹性体、(B) 至少一种选自伯胺、仲胺和叔胺的单胺化合物、(C) 一种胍类化合物和 (D) 一种特定二胺化合物混合使用而获得。