1,2,3,3-tetramethylindoleninium-5-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetramethylindoleninium-5-sulfonate
• 英文别名: 1,2,3,3-Tetramethylindoleninium-5-sulfonate,iodide,potassium salt；potassium;1,2,3,3-tetramethylindol-1-ium-5-sulfonate;iodide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S*I*K
• 分子量: 419.325
• InChiKey: FUHXWHPGMGHHRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethylindoleninium-5-sulfonate 、 方酸二正丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Luminescent compounds

  摘要：

  发光化合物，用于合成发光化合物的反应中间体，以及合成和使用发光化合物的方法。这些化合物可能基于方酰、克罗酰和罗地酮酸及其类似物等，通常与结构相关：其中Z是一个四、五或六元芳香环，而A、B、C、D、E和F是Z的取代基，可以包括O、S、Se、Te、C(Ra)(Rb)、N-Rc、N(Rd)(Re)、W1和W2，顺序任意。通常，每种化合物至少包括W1或W2中的一种，其中W1和W2的结构分别为：。这些化合物可能包括一个反应基团和/或一个载体。这些发光化合物可能在自由和共轭形式下作为探针、标记物和/或指示剂而有用。

  公开号：

  US20030235846A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基吲哚-5-磺酸钾盐 、 碘甲烷 反应 25.0h， 以90%的产率得到1,2,3,3-tetramethylindoleninium-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Luminescent compounds

  摘要：

  发光化合物，用于合成发光化合物的反应中间体，以及合成和使用发光化合物的方法。这些化合物可能基于方酰、克罗酰和罗地酮酸及其类似物等，通常与结构相关：其中Z是一个四、五或六元芳香环，而A、B、C、D、E和F是Z的取代基，可以包括O、S、Se、Te、C(Ra)(Rb)、N-Rc、N(Rd)(Re)、W1和W2，顺序任意。通常，每种化合物至少包括W1或W2中的一种，其中W1和W2的结构分别为：。这些化合物可能包括一个反应基团和/或一个载体。这些发光化合物可能在自由和共轭形式下作为探针、标记物和/或指示剂而有用。

  公开号：

  US20030235846A1

文献信息

• Rapid Synthesis of γ-Halide/Pseudohalide-Substituted Cyanine Sensors with Programmed Generation of Singlet Oxygen
  作者：Qingyang Zhang、Shengnan Xu、Fangfang Lai、Yali Wang、Na Zhang、Marc Nazare、Hai-Yu Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00404

  日期：2019.4.5

  A range of γ-halide/pseudohalide-substituted cyanine-based photosensitizers with programmed levels of singlet oxygen generation capability have been developed as theranostic agents for photodynamic therapy of cancer and infectious diseases.

  已经开发了一系列具有编程水平的单线态氧产生能力的γ-卤化物/伪卤化物取代的花青基光敏剂，作为治疗癌症和传染病的光动力学治疗剂。