1,1',1",1‴-((1⁴,1⁶,3⁴,3⁶,5⁴,5⁶,7⁴,7⁶-octahydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(3-phenylurea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,1',1",1‴-((1⁴,1⁶,3⁴,3⁶,5⁴,5⁶,7⁴,7⁶-octahydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(3-phenylurea)
• 英文别名: N-phenyl-N'-[3-[8,14,20-tris[3-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]propyl]-4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]propyl]carbamimidic acid
• 化学式: C₆₈H₇₂N₈O₁₂
• 分子量: 1193.37
• InChiKey: BVLUTJXOFVKGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  340
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxynaphth-1-yl)-N-phenylpyrrolidine-1-carboxamide 、 间苯二酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到1,1',1",1‴-((1⁴,1⁶,3⁴,3⁶,5⁴,5⁶,7⁴,7⁶-octahydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetrakis(propane-3,1-diyl))tetrakis(3-phenylurea)
  参考文献：
  名称：

  2-（2-羟基萘-1-基）-吡咯烷-1-羧酰胺中的酸催化开环：二苯并氧杂蒽，二芳基甲烷和杯芳烃的形成

  摘要：

  2-（2-羟基萘-1-基）吡咯烷-1-羧酰胺在三氟乙酸和2-萘酚的存在下开环，导致形成新的取代的二苯并氧杂蒽。发现2-（2-羟基萘-1-基）吡咯烷-1-羧酰胺与多原子酚在相同条件下的反应导致二芳基甲烷衍生物和带有萘基片段作为离去基团的杯[4]间苯二酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.011