phenyl 2-hydroxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 2-hydroxyacetate
• 英文别名: Phenyl glycolate
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: XZVZSXCMQIFKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-hydroxyacetate 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯氧基-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  木质素和木质素模型化合物一锅法转化为苯并咪唑

  摘要：

  开发了一种无金属 DDQ 催化解聚策略，将木质素模型或天然木质素转化为各种含苯并咪唑的化合物（产率高达 94%）。木质素的 β-C 和 γ-C 原子也可用于生产所需的产品。更重要的是，该方法可以一锅法实现天然木质素的氧化、降解和增值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101152
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙酸苯酯 在 15-冠醚-5 、 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.5 g的产率得到phenyl 2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  木质素和木质素模型化合物一锅法转化为苯并咪唑

  摘要：

  开发了一种无金属 DDQ 催化解聚策略，将木质素模型或天然木质素转化为各种含苯并咪唑的化合物（产率高达 94%）。木质素的 β-C 和 γ-C 原子也可用于生产所需的产品。更重要的是，该方法可以一锅法实现天然木质素的氧化、降解和增值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101152

文献信息

• Hydroxy-Directed Amidation of Carboxylic Acid Esters Using a Tantalum Alkoxide Catalyst
  作者：Hiroaki Tsuji、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jacs.6b09482

  日期：2016.11.2

  the chemoselective synthesis of amides by using a metal-catalyzed hydroxy-directed reaction. A hydroxy group located at the β-position of an ester group promoted the activation of a carbonyl group with a tantalum alkoxide catalyst followed by amidation reactions, leading to a wide variety of β-hydroxyamides with excellent chemeselectivity. The chemoselective amidation strategy can be extended to the

  我们在此描述了一种通过使用金属催化的羟基定向反应化学选择性合成酰胺的新策略。位于酯基 β 位的羟基促进了羰基在烷氧基钽催化剂下的活化，随后进行了酰胺化反应，从而产生了多种具有优异化学选择性的 β-羟基酰胺。化学选择性酰胺化策略可以扩展到二肽衍生物的催化合成，这在现代有机合成中仍然是具有挑战性的研究课题。
• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• CATALYST FOR CONVERTING ESTER TO AMIDE USING HYDROXYL GROUP AS ORIENTATION GROUP
  申请人：CHUBU UNIVERSITY EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20210070690A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Provided is a method for amidating a hydroxy ester compound at a high chemical selectivity. The amidation reaction method for a hydroxy ester compound comprises, in the presence of a catalyst containing a compound of a transition metal of the group 4 or group 5 in the periodic table, reacting at least one kind of hydroxy ester compound selected from the group consisting of an α-hydroxy ester compound, a β-hydroxy ester compound, a γ-hydroxy ester compound and a δ-hydroxy ester compound with an amino compound so as to amidate an ester group having a hydroxyl group at the α-, β-, γ- or δ-position of the hydroxy ester compound.

  提供了一种在高化学选择��下对羟基酯化合物进行酰胺化的方法。对羟基酯化合物进行酰胺化反应的方法包括，在含有周期表中第4组或第5组过渡金属化合物的催化剂存在下，将从α-羟基酯化合物、β-羟基酯化合物、γ-羟基酯化合物和δ-羟基酯化合物组成的羟基酯化合物中选择的至少一种羟基酯化合物与氨基化合物反应，以酰胺化具有α-、β-、γ-或δ-位置的羟基酯化合物中的羟基基团。
• [EN] 1-SUBSTITUTED-3-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1-SUBSTITUES-3-PYRROLIDINES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004056767A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention generally relates to the derivatives of 1 -substituted-3 -pyrroli dines having the structure of Formula (I): The compounds of this invention can function as..muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention. pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及具有式（I）结构的1-取代-3-吡咯啉二烯衍生物：本发明的化合物可以作为..毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• HYDROLYSABLE LINKERS AND CROSS-LINKERS FOR ABSORBABLE POLYMERS
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090082540A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to the discovery of new class of linear and multiarmed hydrolysable linkers and cross linkers for use in the synthesis of biodegradable polymers such as, polyesters, polyurethanes, polyamides, polyureas and degradable epoxy amine resin. The linear and multiarmed hydrolysable linkers of the present invention include symmetrical and/or unsymmetrical ether carboxylic acids, amines, amide diols, amine polyols and isocyanates.

  本发明涉及一种新型线性和多臂可水解连接剂和交联剂的发现，用于合成可生物降解聚合物，如聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚脲和可降解环氧胺树脂。本发明的线性和多臂可水解连接剂包括对称和/或非对称的醚羧酸、胺、酰胺二醇、胺多元醇和异氰酸。