二异丙基铵盐四氮唑 | 93183-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 二异丙基铵盐四氮唑
• 英文名称: diisopropylammonium tetrazolide
• 英文别名: N,N-diisopropylammonium tetrazolide；diisopropylamine tetrazolide；DIPAT；N,N-diisopropylamine tetrazolide；diisopropylammonium tetrazole；DIAT；N-propan-2-ylpropan-2-amine;2H-tetrazole
• CAS: 93183-36-9
• 化学式: CH₂N₄*C₆H₁₅N
• 分子量: 171.245
• InChiKey: CIXHNHBHWVDBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-(2-Cyclopropyloxiran-2-yl)pyridin-3-yl)oxy)benzonitrile 、 二异丙基铵盐四氮唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以12%的产率得到4-((6-(1-cyclopropyl-1-hydroxy-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethyl)pyridin-3-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物，并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  WO2015160665A1
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 二异丙胺 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 二异丙基铵盐四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a non-natural glucose-2-phosphate ester able to dupe the acc system of Agrobacterium fabrum

  摘要：

  新型非自然G2P酯G2LP可以进入A. fabrum并作为营养物质。与AccA结合并与AccF的活性完全得到证明。

  DOI：

  10.1039/c8ob03086c
• 作为试剂：
  描述：

  10,11-二羟基十一烷酸 在 吡啶 、 硫酸 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 11-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-10-(((2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphanyl)oxy)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  使用dM-Dmoc进行氨基保护的亲电寡聚脱氧核苷酸合成

  摘要：

  使用二甲基-Dmoc（dM-Dmoc）作为氨基保护基，实现了亲电性寡聚脱氧核苷酸（ODN）的固相合成。由于2-（丙烷-2-亚烷基）-1,3-二硫杂环丁烷副产物脱保护的高度位阻，因此在使用期间使用过量的亲核清除剂（例如苯胺）可防止将副产物迈克尔加成到脱保护的ODN中不再需要ODN裂解和脱保护。五个ODN（包括三个修饰的ODN）的合成和表征证明了改进的技术。改性的ODN含有亲电子基团乙酯，α-氯酰胺和硫代酯。使用该技术，可以将敏感组安装在ODN序列内的任何位置，而无需使用任何特定于序列或功能的条件和程序。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.108

文献信息

• Oligonucleotides comprising a non-phosphate backbone linkage
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20060287260A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  One aspect of the present invention relates to a ribonucleoside substituted with a phosphonamidite group at the 3′-position. In certain embodiments, the phosphonamidite is an alkyl phosphonamidite. Another aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in only one strand. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in both strands. In certain embodiments, a ligand is bound to one of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, a ligand is bound to both of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a ligand is bound to the oligonucleotide strand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety.

  本发明的一个方面涉及在3'-位置用磷酰胺基团取代的核糖核苷。在某些实施例中，磷酰胺基团是烷基磷酰胺基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的双链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接仅出现在一条链中。在某些实施例中，非磷酸酯连接出现在两条链中。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的一条链上。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的两条链上。在某些实施例中，寡核苷酸链包含至少一个修饰的糖基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的单链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，配体结合到寡核苷酸链上。在某些实施例中，寡核苷酸包含至少一个修饰的糖基团。
• Oligonucleotides comprising a C5-modified pyrimidine
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20050288244A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  One aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one ligand. In certain embodiments, a ligand is bound to only one of the two oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, both of the oligonucleotide strands of the double-stranded oligonucleotide independently comprise a bound ligand. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. In certain embodiments, a phosphate linkage in one or both of the strands of the oligonucleotide has been replaced with a phosphorothioate or phosphorodithioate linkage. In a preferred embodiment, the ligand is cholesterol or 5β-cholanic acid. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one ligand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety. In certain embodiments, a phosphate linkage of the oligonucleotide has been replaced with a phosphorothioate or phosphorodithioate linkage. In a preferred embodiment, the ligand is cholesterol or 5β-cholanic acid. The ligand improves the pharmacokinetic properties of the oligonucleotide.

  本发明的一个方面涉及包含至少一个配体的双链寡核苷酸。在某些实施例中，配体仅结合到构成双链寡核苷酸的两个核苷酸链中的一个。在某些实施例中，双链寡核苷酸的两个核苷酸链都独立地包含一个结合的配体。在某些实施例中，核苷酸链包含至少一个修饰的糖基。在某些实施例中，核苷酸链的一个或两个链中的磷酸酯键已被磷硫酸酯或磷二硫酸酯键替代。在一个首选实施例中，配体是胆固醇或5β-胆烷酸。本发明的另一个方面涉及包含至少一个配体的单链寡核苷酸。在某些实施例中，核苷酸包含至少一个修饰的糖基。在某些实施例中，核苷酸的磷酸酯键已被磷硫酸酯或磷二硫酸酯键替代。在一个首选实施例中，配体是胆固醇或5β-胆烷酸。配体改善了寡核苷酸的药代动力学性能。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329788A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• SYSTEM FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS INTO LIVING CELLS AND CELLS NUCLEI
  申请人：DELIVERSIR LTD.

  公开号：US20160039850A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a novel delivery system for delivering therapeutic agents into living cells, and more particularly, to novel chemical moieties that are designed capable of targeting and/or penetrating cells or other targets of interest and further capable of binding therapeutic agents to be delivered to these cells, and to delivery systems containing same.

  本发明涉及一种新型递送系统，用于将治疗剂递送到活细胞中，更具体地说，涉及设计用于靶向和/或穿透细胞或其他感兴趣目标的新型化学基团，进一步能够将治疗剂结合到这些细胞中以进行递送，并涉及含有相同化学基团的递送系统。
• Esters of Glucose-2-Phosphate: Occurrence and Chemistry
  作者：Qiang Zhang、Si-Zhe Li、Mohammed Ahmar、Laurent Soulère、Yves Queneau

  DOI：10.3390/molecules25122829

  日期：——

  Agrobacterium fabrum C58. G2P esters are also found in irregular glycogen structures. The rare glucopyranosyl-2-phophoryl moiety found in agrocin 84 is the key structural signature enabling its action as a natural antibiotic. Likewise, G2P and G2P esters can also dupe the Agrobacterium agrocinopine catabolism cascade. Such observations illustrate the importance of G2P esters on which we have recently focused

  2-磷酸葡萄糖 (G2P) 的磷酸二酯仅存在于少数天然化合物中，如农杆菌 D 和农杆菌素 84。农杆菌 D 是一种 G2P 磷酸二酯，由被 Agrobacterium fabrum C58 感染的植物产生，并被细菌周质结合蛋白 AccA 识别为在被磷酸二酯酶 AccF 切割之前转运到细菌中，释放 G2P，G2P 通过结合阻遏蛋白 AccR 来促进毒力。G2P 酰胺农杆菌素 84 是一种天然抗生素，由非致病性放射性农杆菌 K84 菌株产生，用作生物防治剂，通过与农杆菌 C58 竞争。G2P 酯也存在于不规则的糖原结构中。在 agrocin 84 中发现的稀有吡喃葡萄糖基-2-磷酸基部分是关键的结构特征，使其能够作为天然抗生素发挥作用。同样地，G2P 和 G2P 酯还可以欺骗 Agrobacterium agrocinopine 分解代谢级联反应。这些观察结果说明了我们最近关注的 G2P 酯的重要性。在对报告的磷酸化偶联方法和