(E) 3-(2-amino-benzo[d]phenyl)-2-methyl-2-propenoic acid p-nitrophenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E) 3-(2-amino-benzo[d]phenyl)-2-methyl-2-propenoic acid p-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) (E)-3-(3-aminonaphthalen-2-yl)-2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: LVXVDVUVIGASHS-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) 3-(2-amino-benzo[d]phenyl)-2-methyl-2-propenoic acid p-nitrophenyl ester 、 4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E) N-3-methyloxycarbonylpropyl 3-(2-amino-benzo[d]phenyl)-2-methyl-2-propenoic amide
  参考文献：
  名称：

  Caged amino acids

  摘要：

  根据本发明，被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构：其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基；R1表示氢原子或烷基基团；R2和R3分别表示氢原子或烷基基团；A表示氨基酸残基；M表示氢原子、碱金属或碱土金属。

  公开号：

  US06329546B1

文献信息

• US6229020B1
  申请人：——

  公开号：US6229020B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• US6329546B1
  申请人：——

  公开号：US6329546B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• Caged amino acids
  申请人：Laboratory of Molecular Biophotonics

  公开号：US06329546B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The caged amino acid in accordance with the present invention has the structure represented by the following formula 1: where X and Y each represent a halogen atom, an alkyl group, an alkyloxy group, an alkylamino group, or a benzo group; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; A represents an amino acid residue; and M represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an alkaline-earth metal.

  根据本发明，被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构：其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基；R1表示氢原子或烷基基团；R2和R3分别表示氢原子或烷基基团；A表示氨基酸残基；M表示氢原子、碱金属或碱土金属。