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henicosafluorodecyldiphenylphosphine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
henicosafluorodecyldiphenylphosphine
英文别名
diphenyl(perfluorodecyl)phosphine;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Henicosafluorodecyl(diphenyl)phosphane;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecyl(diphenyl)phosphane
henicosafluorodecyldiphenylphosphine化学式
CAS
——
化学式
C22H10F21P
mdl
——
分子量
704.262
InChiKey
DCLMZHVIZSFJAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    21

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    henicosafluorodecyldiphenylphosphine1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 反应 5.0h, 以80%的产率得到henicosafluorodecyldiphenylphosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基膦配体的合成和性质:二膦与全氟烷基碘的光诱导反应
    摘要:
    活性的“ F”浆:标题反应为直接合成全氟烷基化的膦提供了便利的程序。合成的膦n- C 10 F 21 PPh 2与钯(II)形成配合物,生成1,通过使用氟/有机双相体系,n- C 10 F 21 PPh 2可以进行多次偶联反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201207383
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二苯基氧化膦二苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 henicosafluorodecyldiphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体
    摘要:
    本发明旨在提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与金属形成络合物。本发明涉及一种通式为Rf-P(R1)(R2)的膦化合物,其中,R1和R2各自独立地是取代或未取代的烃基,Rf是全氟取代的烃基,提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与膦配位金属形成的络合物。【选定图】无
    公开号:
    JP2016121114A
  • 作为试剂:
    描述:
    1-辛炔环己甲酰氯二(氰基苯)二氯化钯henicosafluorodecyldiphenylphosphine三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到1-cyclohexyl-2-nonyn-1-one
    参考文献:
    名称:
    由三芳基膦光诱导合成对全氟烷基化的膦及其在酰氯和末端炔烃的无铜交叉偶联中的应用
    摘要:
    已开发出一种实用的合成方法,该方法可从三芳基膦和全氟烷基碘化物生成P-全氟烷基化膦。光诱导反应涉及用全氟烷基取代磷原子上的芳基,从而成功制得P-全氟烷基化的膦。此外,发现P-全氟烷基化的膦可促进酰基氯与末端炔烃的无Cu交叉偶联反应。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500294
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文献信息

  • ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体の製造方法
    申请人:公立大学法人大阪府立大学
    公开号:JP2016121115A
    公开(公告)日:2016-07-07
    【課題】リンの元素収率、化学収率の向上したペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法の提供。【解決手段】光照射又はアゾビス(イソブチロニトリル)等のラジカル発生剤の存在下に、入手容易なトリフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィン又は2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド(TMDPO)等とヨウ化ペルフルオロアルキルとを反応させるか、又はTMDPO等とヨウ化ペルフルオロアルキルとをジフェニルホスフィン、ジエチルホスフィン、ジシクロヘキシルホスフィン等の存在下に反応させる、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法。【選択図】なし
    提供改进了硼的元素收率和化学收率的全氟烷基膦化合物的制备方法。在光照射或自由基发生剂如偶氮二异丁腈的存在下,将易得的三苯基膦等三芳基膦或2,4,6-三甲基苯甲酰二苯膦氧化物(TMDPO)等与全氟烷基碘反应,或者在二苯膦、二乙基膦、二环己基膦等的存在下,将TMDPO等与全氟烷基碘反应,制备全氟烷基膦化合物的方法。【选定图】无
  • Photoinduced reductive perfluoroalkylation of phosphine oxides: synthesis of P-perfluoroalkylated phosphines using TMDPO and perfluoroalkyl iodides
    作者:Yuki Sato、Shin-ichi Kawaguchi、Akiya Ogawa
    DOI:10.1039/c5cc03427b
    日期:——

    P-Perfluoroalkylphosphines are synthesized by photoreaction between TMDPO and perfluoroalkyl iodides, with the reduction of phosphine oxides.

    通过TMDPO和全氟烷基碘化物之间的光反应合成了P-全氟烷基膦化合物,同时还还原了膦氧化物。
  • 4,5-DIPHENYL-PYRIMIDINYL-OXY OR -MERCAPTO SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Defossa Elisabeth
    公开号:US20090149486A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    This invention relates to a compound of formula I, wherein R1, R2, m, n, V, W, X and Y are as defined herein, or a physiologically tolerated salt thereof, its pharmaceutical composition and use for lowering blood glucose, treating diabetes, or increasing insulin release.
    本发明涉及一种公式I的化合物,其中R1、R2、m、n、V、W、X和Y如本文所定义,或其生理可耐受盐,其药物组成和用于降低血糖、治疗糖尿病或增加胰岛素释放的用途。
  • 4,5-DIPHENYL-PYRIMIDINYL-OXY ODER -MERCAPTO SUBSTITUIERTE CARBONSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2024339B1
    公开(公告)日:2013-04-10
  • US7709494B2
    申请人:——
    公开号:US7709494B2
    公开(公告)日:2010-05-04
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