pentafluorophenyl ω-undecenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: pentafluorophenyl ω-undecenoate
• 英文别名: pentafluorophenylundec-1-ene ester；perfluorophenyl undec-10-enoate；2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl undec-10-enoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) undec-10-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₉F₅O₂
• 分子量: 350.329
• InChiKey: SJIRRIGLSFURIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl ω-undecenoate 在 正丁基锂 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITION, SURFACE TREATMENT AGENT, ARTICLE AND METHOD FOR PRODUCING ARTICLE
  [FR] COMPOSÉ, COMPOSITION, AGENT DE TRAITEMENT DE SURFACE, ARTICLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ARTICLE
  [JA] 化合物、組成物、表面処理剤、物品、及び物品の製造方法

  摘要：

  下記基１と、アルキレン鎖又はポリアルキレンオキシド鎖である部分構造と、下記基２と、を含む化合物。基１：－ＳｉＲ１３。基２：－Ｓｉ（Ｒ２）ｎＬ３－ｎ。Ｒ１はそれぞれ独立に、炭化水素基又はトリアルキルシリルオキシ基であり、Ｒ２はそれぞれ独立に、炭化水素基であり、Ｌはそれぞれ独立に、加水分解性基又は水酸基であり、ｎは０～２の整数である。

  公开号：

  WO2023181863A1
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 pentafluorophenyl ω-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of catalytic virus-like particles in a flow reactor

  摘要：

  利用含金病毒蛋白笼固定构建了一个功能微流控反应器，可高效催化硝基芳烃的还原。

  DOI：

  10.1039/c7cc03024j

文献信息

• Silane compounds and use of same for functionalizing solid supports and immobilizing biological molecules on these supports
  申请人：Martin Franck

  公开号：US09657042B2

  公开（公告）日：2017-05-23

  The invention relates to novel silane compounds corresponding to the formula (I) below: A-E-X   (I) in which: X represents a silyl group capable of creating a covalent bond after reaction with the hydroxyl or hydride functional groups of a support; E represents an organic spacer group; A represents a group chosen from the groups of formulae below: in which: Z1 to Z5 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; Z6 and Z7 represent a group for protecting the phosphonic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; Z8 to Z12 independently represent a group for protecting the carboxylic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; and Z13 represents an imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl or acid anhydride group. Use of these silane compounds for functionalizing solid supports and for immobilizing biological molecules on these supports.

  该发明涉及与以下式（I）对应的新颜料化合物： A-E-X  （I） 其中： X代表能够在与支撑物的羟基或氢化物功能团反应后形成共价键的硅基团； E代表有机间隔基团； A代表从以下式的群体中选择的一个群体： 其中： Z1至Z5独立地代表氢原子或卤原子； Z6和Z7代表用于保护膦酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子； Z8至Z12独立地代表用于保护羧酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子；以及 Z13代表咪唑、N-羟基琥珀酰亚胺、硝基苯基、五氟苯基或酸酐基团。 利用这些颜料化合物对固体支撑物进行功能化，并将生物分子固定在这些支撑物上。
• Selective esterifications of alcohols and phenols through carbodiimide couplingsElectronic supplementary information (ESI) available: the characterization of new compounds and literature references for known compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312559a/
  作者：Rimma Shelkov、Moshe Nahmany、Artem Melman

  DOI：10.1039/b312559a

  日期：——

  Esterification of carboxylic acids capable of forming ketene intermediates upon treatment with carbodiimides permits the selective acylation of alcohols in the presence of phenols lacking strong electron-withdrawing groups. The selectivity of acylations involving highly acidic phenols could be reversed through the addition of catalytic amount of acid. Esterification of other carboxylic acids was found

  在用碳二亚胺处理后能够形成烯酮中间体的羧酸的酯化反应可在缺乏强吸电子基团的酚存在下对醇进行选择性酰化。可以通过添加催化量的酸来逆转涉及高酸性酚的酰化反应的选择性。发现其他羧酸的酯化反应通过对称酸酐的形成进行，并提供相反的化学选择性。在这两种情况下，取代酚的相对酰化速率均与反应机理一致，该机理涉及酚盐阴离子攻击亲电子中间体（例如乙烯酮和对称酸酐），而碳二亚胺既用作活化剂，又用作碱性催化剂。
• Novel Silane Compounds and Use of Same for Functionalizing Solid Supports and Immobilizing Biological Molecules on These Supports
  申请人：Martin Franck

  公开号：US20090029875A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel silane compounds corresponding to the formula (I) below: A-E-X  (I) in which: X represents a silyl group capable of creating a covalent bond after reaction with the hydroxyl or hydride functional groups of a support; E represents an organic spacer group; A represents a group chosen from the groups of formulae below: in which: Z 1 to Z 5 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; Z 6 and Z 7 represent a group for protecting the phosphonic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; Z 8 to Z 12 independently represent a group for protecting the carboxylic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; and Z 13 represents an imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl or acid anhydride group. Use of these silane compounds for functionalizing solid supports and for immobilizing biological molecules on these supports.
• US9657042B2
  申请人：——

  公开号：US9657042B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] NOVEL SILANE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN ORDER TO FUNCTIONALISE SOLID MEDIA AND IMMOBILISE BIOLOGICAL MOLECULES ON SAID MEDIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SILANES ET LEUR UTILISATION POUR FONCTIONNALISER DES SUPPORTS SOLIDES ET IMMOBILISER SUR CES SUPPORTS DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2007088187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The invention relates to novel silane compounds having formula (I), A-E-X, wherein: X represents a silyl group that can create a covalent bond following reaction with the hydroxyl or hydride functions of a medium; E represents an organic spacer group; and A represents a group selected from the groups having the following formulae, in which - Z₁ to Z₅ independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, - Z₆ and Z₇ represent a group that protects the phosphonic acid function, a hydrogen atom or a monovalent cation, - Z₈ to Z₁₂ independently represent a group that protects the carboxylic acid function, a hydrogen atom or a monovalent cation, - Z₁₃ represents an imidazole group, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl, acid anhydride. The invention also relates to the use of said silane compounds in order to functionalise solid media and to immobilise biological molecules thereon.
  [FR] L'invention a trait à de nouveaux composés silanes répondant à la formule (I) suivante : A-E-X dans laquelle : X représente un groupe silylé apte à créer une liaison covalente après réaction avec les fonctions hydroxyle ou hydrure d'un support ; - E représente un groupe espaceur organique ; - A représente un groupe choisi parmi les groupes de formules suivantes, dans lesquelles : - Z₁ à Z₅ représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène ; - Z₆ et Z₇ représentent un groupe protecteur de la fonction acide phosphonique, un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ; - Z₈ à Z₁₂ représentent indépendamment un groupe protecteur de la fonction acide carboxylique, un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ; Z₁₃ représente un groupe imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophényl, pentafluorophényl, anhydride d'acide. Utilisation de ces composés silanes pour fonctionnaliser des supports solides et pour immobiliser sur ces supports des molécules biologiques.