2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-(4-trifluoromethylpyridin-3-ylmethylsulfanyl)-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-(4-trifluoromethylpyridin-3-ylmethylsulfanyl)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-[[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methylsulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₅F₇N₂O₂S
• 分子量: 456.384
• InChiKey: RRZVVTRQTAFTPG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-(4-trifluoromethylpyridin-3-ylmethylsulfanyl)-propionic acid 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-cyanocyclopropyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-3-(4-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethylsulfanyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-(4-trifluoromethylpyridin-3-ylmethylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Mossman Craig J.

  公开号：US20080287446A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是猫蛋白酶B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面非常有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• SULFONYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mossman Craig

  公开号：US20110281879A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• US7893093B2
  申请人：——

  公开号：US7893093B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• WO2006/102535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——