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4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole
英文别名
4,5-Dimethylselenadiazole
4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole化学式
CAS
——
化学式
C4H6N2Se
mdl
——
分子量
161.065
InChiKey
ZEMQXQJTWFPVJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.15
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazolelithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-丁炔
    参考文献:
    名称:
    二甲基硒代二唑与烷基锡衍生物的反应
    摘要:
    4,5-二甲基-1,2,3-硒代二唑与六烷基二锡或三烷基锡阴离子反应,然后用三烷基氯化锡淬灭,仅得到二甲基乙炔和双(三甲基锡)硒化物。讨论了这些结果与硒代富呋喃烯的可能合成的关系。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88092-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ARAD-YELLIN, R.;WUDL, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 280, N 2, 197-201
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
    申请人:KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213
    公开号:KR102037409B1
    公开(公告)日:2019-10-28
    2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)
    2个以上的氮和形成环元素的芳香环化合物的反应物质1,至少具有双键以上的键合的反应物质2在催化反应下反应的步骤;以及根据所述反应,在所述2个以上的氮位置上,具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成环化合物的步骤,其中所述反应物质1,并且所述反应物质2是包含碱属,烯烃,腈,二烯键中的任何一种的化合物的环化合物合成方法,其特征在于提供。 (其中R1,R2分别为氢,卤素,1到10个碳原子的烷基,1到10个碳原子的烯基,1到10个碳原子的烷基,6到12个被取代或未被取代的芳基,5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个,其中R1和R2可以相互连接以形成融合环)
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