4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 4,5-Dimethylselenadiazole
• 化学式: C₄H₆N₂Se
• 分子量: 161.065
• InChiKey: ZEMQXQJTWFPVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole 在 萘 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-丁炔
  参考文献：
  名称：

  二甲基硒代二唑与烷基锡衍生物的反应

  摘要：

  4，5-二甲基-1，2，3-硒代二唑与六烷基二锡或三烷基锡阴离子反应，然后用三烷基氯化锡淬灭，仅得到二甲基乙炔和双（三甲基锡）硒化物。讨论了这些结果与硒代富呋喃烯的可能合成的关系。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88092-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl ethyl semicarbazone 、 二氧化硒 生成 4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  ARAD-YELLIN, R.;WUDL, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 280, N 2, 197-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR102037409B1

  公开（公告）日：2019-10-28

  2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)

  2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1，至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤；以及根据所述反应，在所述2个以上的氮位置上，具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤，其中所述反应物质1，并且所述反应物质2是包含碱金属，烯烃，腈，二烯键中的任何一种的化合物的硒环化合物合成方法，其特征在于提供。 （其中R1，R2分别为氢，卤素，1到10个碳原子的烷基，1到10个碳原子的烯基，1到10个碳原子的烷基，6到12个被取代或未被取代的芳基，5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个，其中R1和R2可以相互连接以形成融合环）
• Reactions of dimethylselenadiazole and alkyltin derivatives
  作者：Rina Arad-Yellin、Fred Wudl

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88092-x

  日期：1985.1

  Reactions of 4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole with hexaalkylditins or trialkyltin anion followed by quenching with trialkyltin chloride affords only dimethylacetylene and bis(trimethyltin) selenide. Implications of these results in relation to possible syntheses of selenatellurafulvalenes are discussed.

  4，5-二甲基-1，2，3-硒代二唑与六烷基二锡或三烷基锡阴离子反应，然后用三烷基氯化锡淬灭，仅得到二甲基乙炔和双（三甲基锡）硒化物。讨论了这些结果与硒代富呋喃烯的可能合成的关系。
• ARAD-YELLIN, R.;WUDL, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 280, N 2, 197-201
  作者：ARAD-YELLIN, R.、WUDL, F.

  DOI：——

  日期：——