5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: IURKBRNXMGCPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-nitrobenzene 在 锌 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.71 g of 5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-phenylamine as a tan solid的产率得到5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  6,5-Fused bicyclic heterocycles

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中Q1，Q2，Q3，Q4，Y1，Y2和Z如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和C1-C8烷基酯，用于治疗对15-脂氧化酶抑制有反应的疾病。因此，式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗具有炎症成分的疾病，包括动脉粥样硬化，涉及单核细胞趋化作用的疾病，炎症，中风，冠状动脉疾病，哮喘，关节炎，结肠直肠癌和银屑病。

  公开号：

  US20040014759A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 36.0h， 以to yield 21.36 g of 5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-nitrobenzene as a dark brown solid that的产率得到5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  6,5-Fused bicyclic heterocycles

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中Q1，Q2，Q3，Q4，Y1，Y2和Z如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和C1-C8烷基酯，用于治疗对15-脂氧化酶抑制有反应的疾病。因此，式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗具有炎症成分的疾病，包括动脉粥样硬化，涉及单核细胞趋化作用的疾病，炎症，中风，冠状动脉疾病，哮喘，关节炎，结肠直肠癌和银屑病。

  公开号：

  US20040014759A1

文献信息

• XANTHINE OXIDASE INHIBITORS
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP1452528B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1294718A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6943174B2
  申请人：——

  公开号：US6943174B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYLES BICYCLIQUES FONDUS -6,5
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001096336A2

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein Q1, Q2, Q3, Q4, Y1, Y2, and Z are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and C1-C8 alkyl esters thereof, which are useful for the treatment of diseases responsive to the inhibition of the enzyme 15-lipoxygenase. Thus, the compounds of Formula (I) and their pharmaceuticalyl acceptable salts are useful for treating diseases with an inflammatory component, including atherosclerosis, diseases involving chemotaxis of monocytes, inflammation, stroke, coronary artery disease, asthma, arthritis, colorectal cancer, and psoriasis.