1,3-diallylimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diallylimidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-bis(prop-2-enyl)imidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₉H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 184.669
• InChiKey: MNHCGTBDBKFFQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diallylimidazolium chloride 在 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (1,3-diallyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)(4-ethoxy-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)dihydroborate
  参考文献：
  名称：

  硼酰呋喃：合成与应用

  摘要：

  在这里，我们报告了通过磺酰呋喃与路易斯碱连接的硼烷在自由基条件下反应的首次合成。作为合成应用，展示了硼基呋喃转化为一系列 1,2-二肟及其衍生物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01250
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基咪唑 、 3-氯丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到1,3-diallylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  带有1,3-二烯丙基取代的NHC配体的镍配合物的合成，结构和溶液动力学行为

  摘要：

  1,3- diallylimidazolium溴化物的反应与'（1,1'- dimethylnickelocene NICP 2得到[NICP（全部）' 2 -NHC）] +溴- （1A）（所有2 -NHC = 1,3- diallylimidazol -2- -亚叉基）和NiCp'（全2 -NHC）Br（1b），而1,3-二烯丙基咪唑氯化物与新茂镍的反应生成NiCp（全2 -NHC）Cl（2）和[NiCp（全2 -NHC）2 ] + Cl –（3）。通过单晶X射线衍射已经建立了所有四种配合物的分子结构。1个1b的1 H NMR谱图表明在室温下绕Ni–碳烯键的旋转受阻，这导致N–CH 2质子不等价。对于化合物2和3，其光谱在室温下是动态的，并且N–CH 2质子在低温下不等价。这些观察结果通过DFT计算得到了证实。

  DOI：

  10.1021/om500939s

文献信息

• Method of preparation of halogen-free ionic liquids and ionic liquids prepared in this manner
  申请人：Cassol Claudia Cristiana

  公开号：US20080045723A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The reaction of N-alkylimidazol with alkyl sulfonates, at room temperature, favors the production of 1,3-dialkylimidazolium alkane-sulfonates as crystalline solids at high yields. The alkane-sulfonate anions may be easily substituted by a series of other anions [BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 2 ) 2 N] through simple anion, salt, or acid reactions in water at room temperature. The extraction with dichloromethane, filtration, and evaporation of the solvent, allows the production of the desired ionic liquids at a yield of 80-95%. The purity of these ionic liquids (in some cases >99.4%) is performed using the intensity of 13 C satellite signals from the magnetic resonance spectrums of the N-methyl imidazolium group as an internal standard.

  N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下反应，有利于高产率地生成1,3-二烷基咪唑烷磺酸盐作为结晶固体。烷磺酸盐阴离子可以通过简单的阴离子、盐或酸反应在室温下在水中轻松被一系列其他阴离子[BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 和(CF 3 SO 2 ) 2 N]所取代。用二氯甲烷萃取、过滤和溶剂蒸发，可以以80-95%的产率生产所需的离子液体。这些离子液体的纯度（在某些情况下>99.4%）是通过使用N-甲基咪唑基团的 13 C卫星信号强度作为内部标准来进行的。
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• METHOD OF SEPARATING AROMATIC COMPOUND FROM MIXTURE CONTAINING AROMATIC COMPOUND AND ALIPHATIC COMPOUND
  申请人：LIM Myong Hoon

  公开号：US20100261945A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided is a method of separating an aromatic compound from a mixture containing the aromatic compound and an aliphatic compound. The method includes separating an aromatic compound from a mixture containing the aromatic compound and an aliphatic compound, wherein the separating is performed using a liquid-liquid extracting method using an ionic liquid as an extracting solvent.

  提供了一种从含有芳香化合物和脂肪族化合物的混合物中分离芳香化合物的方法。该方法包括使用离子液体作为萃取溶剂，通过液-液萃取方法从含有芳香化合物和脂肪族化合物的混合物中分离芳香化合物。
• Indole, azaindole and related heterocyclic pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236277A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体来说，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。