2-methyl-3-phenylhex-5-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: (2S,3R)-2-methyl-3-phenylhex-5-en-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: HVVHPLPHBDKMFD-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-phenyl-3-methyloxetane 、 3-氯丙烯 在 iron(III) chloride 、 丙基氯化镁 、 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化的2,3-二取代氧杂环丁烷的还原金属化-烯丙基化和金属环化及其立体选择性

  摘要：

  摘要 在铁催化剂的存在下，使用氯化正丙基镁开发了一种新的还原方法，用于2-取代的氧杂环丁烷的还原性放大反应和ω-炔基氧杂环丁烷的金属化环化反应。产生的中间体有机镁化合物与亲电子试剂反应。研究了在存在或不存在氰化铜（I）的情况下2,3-二取代的氧杂环丁烷的反应及其与烯丙基卤的烯丙基化反应，在不存在或存在铜（I）的情况下观察到独特的立体选择性转换氰化物。另外，发现3-取代的2-炔基氧杂环丁烷的金属化环化以反选择性方式从顺式和反式两种方式进行。-基材。在所有情况下，在反应过程中，在氧杂环丁烷的2位上的立体化学丧失，表明参与了自由基过程。 在铁催化剂的存在下，使用氯化正丙基镁开发了一种新的还原方法，用于2-取代的氧杂环丁烷的还原性放大反应和ω-炔基氧杂环丁烷的金属化环化反应。产生的中间体有机镁化合物与亲电子试剂反应。研究了在存在或不存在氰化铜（I）的情况下2,3-二取代的氧杂环丁烷的反应及其与烯丙

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561627