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tetraethyleneglycol-monobutyl-monoallyl ether

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetraethyleneglycol-monobutyl-monoallyl ether
英文别名
tetraethyleneglycol-monobutyl-monoallyl-ether;2-[2-[2-(2-Hept-1-en-3-yloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
tetraethyleneglycol-monobutyl-monoallyl ether化学式
CAS
——
化学式
C15H30O5
mdl
——
分子量
290.4
InChiKey
OLKYRRKDYFHSFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6,9,12-四氧杂十六烷-1-醇3-氯丙烯sodium hydroxide 作用下, 以94%的产率得到tetraethyleneglycol-monobutyl-monoallyl ether
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of asymmetric terminally mono-unsaturated
    摘要:
    利用单烷基醚与多烷基醚与末端不饱和烯基卤代烃完全反应,得到末端单不饱和烯基醚作为产物。首先,只有一当量的醇酸盐前体(如碱金属醇酸盐或氢氧化物)和两当量的醇醚发生完全反应,形成相应的醇酸盐。然后,醇酸盐与一当量的烯基卤代烃反应,生成所需产物和碱金属卤代醇醚的混合物,该混合物经过过滤或蒸馏后,再与第二当量的醇酸盐前体反应,从反应混合物中蒸馏出产物,然后向产物回收残留物中加入更多的醇醚,重复第一步和随后的步骤。
    公开号:
    US04987268A1
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文献信息

  • US4987268A
    申请人:——
    公开号:US4987268A
    公开(公告)日:1991-01-22
  • US5068382A
    申请人:——
    公开号:US5068382A
    公开(公告)日:1991-11-26
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