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(+/-)-2-methyl-butane-sulfonic acid-(1)

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-2-methyl-butane-sulfonic acid-(1)
英文别名
(+/-)-2-Methyl-butan-sulfonsaeure-(1);Methyl-2-butansulfonsaeure-1;2-methylbutanesulfonic acid;isopentanesulphonic acid;2-Methylbutane-1-sulfonic acid
(+/-)-2-methyl-butane-sulfonic acid-(1)化学式
CAS
——
化学式
C5H12O3S
mdl
——
分子量
152.214
InChiKey
DPXABRZASYWNOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mercury-photosensitized sulfination, hydrosulfination, and carbonylation of hydrocarbons: alkane and alkene conversion to sulfonic acids, ketones, and aldehydes
    摘要:
    Mercury-photosensitized sulfination of alkanes, RH, with SO2 forms sulfinic acids (RSOOH) and sulfinate esters (RSOOR) in high conversion and yield; oxidation of the mixture produces RSO2OH in high yield. Mercury-photosensitized hydrosulfination of alkenes with H2 and SO2 gives RSO2OH after oxidative workup. Mercury-photosensitized carbonylation of alkanes with CO gives RCHO and R2CO.
    DOI:
    10.1021/jo00019a006
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文献信息

  • Mercury-photosensitized sulfination, hydrosulfination, and carbonylation of hydrocarbons: alkane and alkene conversion to sulfonic acids, ketones, and aldehydes
    作者:Richard R. Ferguson、Robert H. Crabtree
    DOI:10.1021/jo00019a006
    日期:1991.9
    Mercury-photosensitized sulfination of alkanes, RH, with SO2 forms sulfinic acids (RSOOH) and sulfinate esters (RSOOR) in high conversion and yield; oxidation of the mixture produces RSO2OH in high yield. Mercury-photosensitized hydrosulfination of alkenes with H2 and SO2 gives RSO2OH after oxidative workup. Mercury-photosensitized carbonylation of alkanes with CO gives RCHO and R2CO.
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