3,6-dioxa-1-heptadecanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dioxa-1-heptadecanol
• 英文别名: 2-(2-(Undecyloxy)ethoxy)ethanol；2-(2-undecoxyethoxy)ethanol
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃
• 分子量: 260.417
• InChiKey: JHLNZBMSRRDBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dioxa-1-heptadecanol 、 1-azido-12-bromododecane 生成 1-azido-13,16,19-trioxanonacosane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATOR

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的AMP激活的蛋白激酶激活剂。本发明涉及式(I)所表示的化合物： 其中各符号如说明书中所述，或其盐，或其水合物。此外，本发明还涉及包含上述化合物的AMP激活的蛋白激酶激活剂，以及包含上述化合物用于预防和/或治疗癌症的药物。

  公开号：

  EP4349331A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-dioxa-1-heptadecanol
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of PEG oligomer libraries

  摘要：

  建立了一种简单的链延伸方法，用于扩大单保护单分散PEG二醇材料的规模。在碱性条件下，THP-(OCH2CH2)n—OMs (n=4, 8, 12) 与大量商业可获得的H—(OCH2CH2)n—OH (n=1-4) 反应，形成THP-(OCH2CH2)n—OH (n=5-15)。类似地，Me-(OCH2CH2)n—OH (n=4-11, 13) 是由Me-(OCH2CH2)n—OMs (n=3, 7, 11) 制备而成的。对于链延伸步骤，通过提取纯化实现了40-80%的产率。通过烷基化或酰化THP-(OCH2CH2)n—OH (n=1-15) 后脱保护，生成了50-95%的总产率的PEG寡聚体库I和II。Me-(OCH2CH2)n—OH (n=1-11, 13) 与X—(CH2)m—CO2R (X=Br或OMs) 反应，随后水解，形成了30-60%的总产率的PEG寡聚体库III。组合纯化技术被应用于大规模库合成。共合成了498种化合物，每种重量为2-5克，最低纯度为90%。

  公开号：

  US20060008850A1

文献信息

• NOVEL AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATOR
  申请人：Kyoto Pharmaceutical University

  公开号：EP4349331A1

  公开（公告）日：2024-04-10

  The present invention aims to provide a novel AMP-activated protein kinase activator. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, or a hydrate thereof. In addition, the present invention relates to an AMP-activated protein kinase activator containing the aforementioned compound, and a medicament containing the aforementioned compound for the prophylaxis and/or treatment of cancer.

  本发明旨在提供一种新型的AMP激活的蛋白激酶激活剂。本发明涉及式(I)所表示的化合物： 其中各符号如说明书中所述，或其盐，或其水合物。此外，本发明还涉及包含上述化合物的AMP激活的蛋白激酶激活剂，以及包含上述化合物用于预防和/或治疗癌症的药物。
• Goncharenko, D.N.; Ustyuzhanina, G.P.; Panaev, Yu.D., Journal of applied chemistry of the USSR, 1983, vol. 56, # 5, p. 1181 - 1184
  作者：Goncharenko, D.N.、Ustyuzhanina, G.P.、Panaev, Yu.D.、Bezdenezhnykh, A.A.

  DOI：——

  日期：——
• COATING LIQUID FOR HOLE INJECTION AND TRANSPORT LAYER, PRODUCTION METHOD OF HOLE INJECTION AND TRANSPORT LAYER, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：Yamamoto Emi

  公开号：US20090115310A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A coating liquid for hole injection and transport layers improves the injecting property of the coating liquid when it is injected by an injection device and light-emitting uniformity of an organic electroluminescent element, reduces leak current, and improves light-emitting efficiency. The coating liquid for hole injection and transport layers is a coating liquid for hole injection and transport layers in an organic electroluminescent element, wherein the coating liquid for hole injection and transport layers contains poly(3,4-ethylenedioxythiophene), polystyrene sulfonate, and (poly)alkylene glycol alkyl ether.
• [EN] NONAQUEOUS INKJET INK AND PRINTED MATERIAL OF SAME<br/>[FR] ENCRE NON AQUEUSE POUR JET D'ENCRE ET MATÉRIAU IMPRIMÉ À L'AIDE DE CELLE-CI<br/>[JA] 非水系インクジェットインキおよびその印刷物
  申请人：TOYO INK SC HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2021095339A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  一実施形態は、有機溶剤（Ａ）と、鱗片状金属粒子（Ｂ）と、表面張力調整用添加剤（Ｃ）とを含有する非水系インクジェットインキであって、前記有機溶剤（Ａ）が、一般式１で表されるアルキレングリコールモノアルキルエーテル系溶剤（ａ１－１）を、前記有機溶剤（Ａ）全量に対して１０～７５質量％含み、前記鱗片状金属粒子（Ｂ）が、平均厚み（ｔ）が１～５０ｎｍであり、前記鱗片状金属粒子（Ｂ）の含有量が、前記非水系インクジェットインキ全量に対して０．１～５質量％である、非水系インクジェットインキに関する。
• Combinatorial synthesis of PEG oligomer libraries
  申请人：Riggs-Sauthier A. Jennifer

  公开号：US20060008850A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A simple chain-extending approach was established for the scale-up of the monoprotected monodisperse PEG diol materials. Reactions of THP-(OCH 2 CH 2 ) n —OMs (n=4, 8, 12) with a large excess of commercially available H—(OCH 2 CH 2 ) n —OH (n=1-4) under basic conditions led to THP-(OCH 2 CH 2 ) n —OH (n=5-15). Similarly, Me-(OCH 2 CH 2 ) n —OH (n=4-11, 13) were prepared from Me-(OCH 2 CH 2 ) n —OMs (n=3, 7, 11). For the chain elongation steps, 40-80% yields were achieved through extraction purification. PEG oligomer libraries I and II were generated in 50-95% overall yields by alkylation or acylation of THP-(OCH 2 CH 2 ) n —OH (n=1-15) followed by deprotection. Alkylation of Me-(OCH 2 CH 2 ) n —OH (n=1-11, 13) with X—(CH 2 ) m —CO 2 R (X=Br or OMs) and subsequent hydrolysis led to PEG oligomer library III in 30-60% overall yields. Combinatorial purification techniques were adapted to the larger-scale library synthesis. A total of 498 compounds, each with a weight of 2-5 g and a minimum purity of 90%, were synthesized.

  建立了一种简单的链延伸方法，用于扩大单保护单分散PEG二醇材料的规模。在碱性条件下，THP-(OCH2CH2)n—OMs (n=4, 8, 12) 与大量商业可获得的H—(OCH2CH2)n—OH (n=1-4) 反应，形成THP-(OCH2CH2)n—OH (n=5-15)。类似地，Me-(OCH2CH2)n—OH (n=4-11, 13) 是由Me-(OCH2CH2)n—OMs (n=3, 7, 11) 制备而成的。对于链延伸步骤，通过提取纯化实现了40-80%的产率。通过烷基化或酰化THP-(OCH2CH2)n—OH (n=1-15) 后脱保护，生成了50-95%的总产率的PEG寡聚体库I和II。Me-(OCH2CH2)n—OH (n=1-11, 13) 与X—(CH2)m—CO2R (X=Br或OMs) 反应，随后水解，形成了30-60%的总产率的PEG寡聚体库III。组合纯化技术被应用于大规模库合成。共合成了498种化合物，每种重量为2-5克，最低纯度为90%。