3-(4-nitrophenyl)-5-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-5-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole；3,3-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: OCONGFPTHFGUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-5-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,2,4-oxadiazole 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(3-叔丁基-5-吡唑基)-4硝基苯胺基肟
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 、 N'-hydroxy-4-nitrobenzimidamide 在 potassium carbonate 作用下， 40.0~85.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-5-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxadiazoles and their manufacture
  申请人：DeBellis Francesco

  公开号：US20060069262A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  An oxadiazole compound and process of making same, is represented by Formula I: wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted straight, branched, or cyclo-alkyl group having at least two carbon atoms, and R 2 represents an alkyl, aryl, or heteroaryl group.

  一种噁二唑化合物及其制备方法，由式I表示：其中，R1代表取代或未取代的直链、支链或环烷基，至少有两个碳原子，而R2代表烷基、芳基或杂环基。
• SYNTHESIS OF 5-ß-KETO-1,2,4-OXADIAZOLES AND CONVERSION OF 5-ß-KETO-1,2,4-OXADIAZOLES TO N-PYRAZOLYL AMIDOXIMES
  申请人：Fuji Hunt Photographic Chemicals, Inc.

  公开号：EP2013190A2

  公开（公告）日：2009-01-14
• Synthesis of 5-Beta-Keto-1,2,4-Oxadiazoles and Conversion of 5-Beta-Keto-1,2,4 Oxadiazoles to N-Pyrazolyl Amidoximes
  申请人：Jensen David R.

  公开号：US20090221834A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The disclosed invention relates to a process for preparing 5-β-keto-1,2,4-oxadiazoles of formula (I), and conversion of 5-β-keto-1,2,4-oxadiazoles (I) into N-pyrazolyl amidoximes of the formula (II) through reaction with hydrazine. The process is defined by two steps. An amidoxime, which may be prepared in situ, is condensed with a β-keto ester to form a 5-β-keto-1,2,4-oxadiazole. The 5-β-keto-1,2,4-oxadiazole is subsequently reacted with hydrazine to furnish the desired N-pyrazolyl amidoxime. The disclosed invention provides several advantages over the current state of the art for the synthesis of N-pyrazolyl amidoximes, which require the condensation of a pyrzolylamine with an actived substrate and subsequent reaction with hydroxyl amine. N-pyrazolyl amidoximes are useful synthetic intermediates, especially for the preparation of photographic developing chemicals.
• US7268235B2
  申请人：——

  公开号：US7268235B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• US7312337B2
  申请人：——

  公开号：US7312337B2

  公开（公告）日：2007-12-25