1-cyclohexyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-pyrrolidin-1-ylethane-1,2-dione
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: VGKJDBRTNWMHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环己烷 、 一氧化碳 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以34%的产率得到1-cyclohexyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  碳纳米纤维微球促进烷烃与CO的氧化双羰基化

  摘要：

  在这里，已成功实现了O和N掺杂的碳纳米纤维双微球（CNM）促进烷烃与CO的化学转化。散装化学品的有效转化在化学合成中具有重要意义。涉及CO的羰基化是在工业界和学术界中构造羰基化合物的重要过程，其中金属催化的羰基化尤为突出。但是，CO的强配位能力和还原性通常会降低金属催化剂的活性。因此，迫切需要探索新颖的转化策略，例如制造新的材料来代替传统的催化剂。在这项工作中，我们表明，几丁质衍生的CNM介导烷烃的氧化双羰基化，以制备各种烷基α-酮酰胺。在我们的发现中，具有较大表面积的多孔CNM可以为胺提供潜在的粘附位点，从而抑制了胺的氧化分解，从而促进了这种转变。值得注意的是，据我们所知，烷烃C（sp3）–尚未报告H键。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.09.003