摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 4-cyclohexylpyridine-2,6-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 4-cyclohexylpyridine-2,6-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 4-cyclohexyl-2,6-pyridinedicarboxylate
dimethyl 4-cyclohexylpyridine-2,6-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
KIEXOSNZNNZTHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 4-cyclohexylpyridine-2,6-dicarboxylate锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以92.7%的产率得到4-cyclohexyl-2,6-pyridinedimethanol
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridino pentaazamacrocyle complexes having superoxide dismutase activity
    摘要:
    本发明涉及一种作为催化剂对超氧离子进行分解的化合物,更具体地说,是取代的不饱和杂环五氮杂十七元配合物的锰或铁络合物,可以催化地分解超氧离子。
    公开号:
    US06214817B1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯环己烷[双(三氟乙酰氧基)碘]苯N-甲基对甲苯磺酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 以86%的产率得到dimethyl 4-cyclohexylpyridine-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Metal-Free Radical-Mediated C(sp3)–H Heteroarylation of Alkanes
    摘要:
    Herein we disclose a metal-free, N/O-centered radical-promoted Minisci reaction, in which the coupling of various heteroarenes with simple alkanes proceeds under mild conditions. The reaction conditions are neutral; no extra acid is added to preactivate N-heteroarenes in the Minisci reaction. The N-/O-centered radicals are generated directly from amide (TsNHMe) or alcohol (CF3CH2OH) under visible-light irradiation. This green and eco-friendly synthetic process may find potential use in medicinal chemistry.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02475
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metal‐Free Photoinduced Deformylative Minisci‐Type Reaction
    作者:Xinxin Wang、Xin Shao、Zhu Cao、Xinxin Wu、Chen Zhu
    DOI:10.1002/adsc.202101447
    日期:2022.3.15
    A metal-free deformylative Minisci-type reaction is disclosed by using aliphatic aldehydes as alkyl radical precursors. The reaction proceeds via a sequence of hydrogen atom abstraction (HAA) from aldehyde and decarbonylation under mild photochemical conditions. The transformation offers many advantages including good regioselectivity, broad substrate scope, and easy operation. The reaction is also
    通过使用脂肪醛作为烷基自由基前体,公开了一种无金属去甲酰化 Minisci 型反应。该反应通过一系列从醛中提取氢原子 (HAA) 并在温和的光化学条件下脱羰进行。该转化具有许多优点,包括良好的区域选择性、广泛的底物范围和易于操作。该反应还适用于复杂杂芳烃的后期官能化,并且可以很容易地以克级进行。
  • Substituted pyridino pentaazamacrocyle ligands having superoxide dismutase activity
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP1420019A1
    公开(公告)日:2004-05-19
    The present invention relates to macrocyclic organic unchelated ligands having the following formula:
    本发明涉及具有下式的大环有机无螯配体:
  • Use of substituted pyridino pentaazamacrocyle complexes having superoxide dismutase activity
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP1420022B1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • SUBSTITUTED PYRIDINO PENTAAZAMACROCYLE COMPLEXES HAVING SUPEROXIDE DISMUTASE ACTIVITY
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP1212323A2
    公开(公告)日:2002-06-12
  • Substituted pyridino pentaazamacrocyle ligands
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP1420019B1
    公开(公告)日:2007-07-25
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-