7-chloro-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-2-cyclohexyl-4[3H]quinazolinone；7-chloro-2-cyclohexyl-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• 分子量: 262.739
• InChiKey: OASZMKFGOOQRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4(3H)-喹唑啉酮 、 环己烷 在 sodium azide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-chloro-2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的无金属C-2-H烷基化与烷烃的交叉脱氢偶联

  摘要：

  报道了一种用于喹唑啉-4-酮与简单的未活化烷烃的交叉脱氢偶联的实用方法。在温和的反应条件下，在环境温度下短的反应时间内，可以平稳地形成产物。新的Csp 3 -Csp 2键的形成发生在喹唑啉-4-one的电子贫乏的C-2位。该方法有可能成为高级合成中间体后期功能化的重要工具，并可能在药物化学中找到许多应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00638

文献信息

• Late-Stage Alkylation of N-Containing Heteroarenes Enabled by Homolysis of Alkyl-1,4-dihydropyridines under Blue LED Irradiation
  作者：Ping Wang、Xiaoping Chen、Xiaosheng Luo、Kaiqian Wang、Feng Liang

  DOI：10.1055/s-1294-0158

  日期：——

  bioactive molecules and pharmaceuticals. Therefore, there is great interest in developing a chemoselective alkylation of heteroarenes under mild conditions, particularly during a late-stage functionalization step for the purpose of rapid derivatization. Herein, we introduce an efficient visible-light-promoted C–H alkylation of nitrogen-containing heteroarenes by using C4-alkyl 1,4-dihydropyridines (DHPs) as

  烷基化的杂芳烃广泛存在于生物活性分子和药物中。因此，在温和的条件下，特别是在为了快速衍生化的后期官能化步骤期间，开发杂芳烃的化学选择性烷基化引起了极大的兴趣。本文中，我们通过在环境温度下使用C4-烷基1,4-二氢吡啶（DHP）作为自由基前体，引入了一种有效的可见光促进含氮杂芳烃的CH烷基化反应。通过使用各种C4-烷基DHP，可以成功地烷基化各种杂芳烃，例如4-羟基喹唑啉及其衍生物，包括带有给电子或吸电子基团的杂芳烃。