2,9-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,9-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 4,9-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: LKMFSLLYLIIRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 4-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到2,9-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  一些新型手性螺-1,3-二恶烷的合成与立体化学

  摘要：

  在1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷骨架的螺旋手性和构象数据的基础上，讨论了从手性1,3-二醇或手性取代的环己酮中获得的一些螺-1,3-二恶烷的立体异构现象。分析。评述了环的挠性对异构体的代表性数目及其NMR光谱的影响。一些代表性化合物的立体异构体（非对映异构体和对映异构体）的组成已经通过使用手性柱的气相色谱法确定。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00278-0

文献信息

• Synthesis and Stereochemistry of Some New Chiral Spiro-1,3-Dioxanes
  作者：Ion Grosu、Gerard Plé、Sorin Mager、Roberto Martinez、Clementina Mesaros、Brigida del Carmen Camacho

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00278-0

  日期：1997.4

  The stereoisomerism of some spiro-1,3-dioxanes obtained from chiral 1,3-diols or chiral substituted cyclohexanones is discussed on the basis of the helical chirality of the 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane skeleton and of the data of conformational analysis. The influence of the flexibility of the rings on the representative number of isomers and on their NMR spectra is commented. The compositions of the

  在1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷骨架的螺旋手性和构象数据的基础上，讨论了从手性1,3-二醇或手性取代的环己酮中获得的一些螺-1,3-二恶烷的立体异构现象。分析。评述了环的挠性对异构体的代表性数目及其NMR光谱的影响。一些代表性化合物的立体异构体（非对映异构体和对映异构体）的组成已经通过使用手性柱的气相色谱法确定。©1997爱思唯尔科学有限公司。