2-cyclopropyl-1-imidazol-1-ylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1-imidazol-1-ylethanone
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: JOGBRCWBRJERNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1-imidazol-1-ylethanone 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-cyclopropylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及异吲哚啉酮化合物。这些异吲哚啉酮化合物是GPR119调节剂，可用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常和相关疾病。此外，本发明还涉及将异吲哚啉酮化合物用作药物的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015150565A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-cyclopropyl-1-imidazol-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycles for the treatment of abnormal cell growth

  摘要：

  该发明涉及公式11的化合物以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1、R3、R4、R11、N、Z、A、m和p如本文所定义。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1的药物组合物。该发明还涉及制备公式1的化合物的方法。

  公开号：

  US20040242604A1

文献信息

• The discovery of highly selective erbB2 (Her2) inhibitors for the treatment of cancer
  作者：Blaise Lippa、Goss S. Kauffman、Joel Arcari、Tricia Kwan、Jinshan Chen、William Hungerford、Samit Bhattacharya、Xumiao Zhao、Courtney Williams、Jun Xiao、Leslie Pustilnik、Chunyan Su、James D. Moyer、Ling Ma、Mary Campbell、Stefanus Steyn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.046

  日期：2007.6

  The synthesis and biological evaluation of potent and selective inhibitors of the erbB2 kinase is presented. Based on the 4-anilinoquinazoline chemotype, the syntheses of several new series of erbB2 inhibitors are described with quinazoline and pyrido[4,3-d]pyrimidine cores. The vast majority of these compounds are found to be >100x selective over the closely related EGFR kinase. Two lead compounds are further shown to have low clearance and moderate bioavailability in rat. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.