二氢杀鱼菌素B | 7491-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二氢杀鱼菌素B
• 英文名称: Dihydroteleocidin B-4
• 英文别名: Dihydroteleocidin B；(6S,9S,14R,17S)-17-ethyl-6-(hydroxymethyl)-10,14,17-trimethyl-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one
• CAS: 7491-76-1
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₂
• 分子量: 453.668
• InChiKey: XKTDYBXPTGGZRX-YGHSORLUSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  669.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (6R,9S)-6,9-dimethyl-9-ethyl-α-(hydroxyimino)-4-[[(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl]methylamino]-6-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benz[g]indole-3-propanoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 、 diethylphosphinic azide 、 水 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二氢杀鱼菌素B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4

  摘要：

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82399-1

文献信息

• Total synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B)
  作者：Hideaki Muratake、Kazuaki Okabe、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82322-9

  日期：1988.1
• MURATAKE, HIDEAKI;OKABE, KAZUAKI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6267-6270
  作者：MURATAKE, HIDEAKI、OKABE, KAZUAKI、NATSUME, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4
  作者：Kazuaki Okabe、Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82399-1

  日期：1991.9

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.