diethylphosphinic azide | 20495-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机叠氮化物
• 英文名称: diethylphosphinic azide
• 英文别名: diethylphosphoryl azide；Diethylphosphinsaeure-azid；Diethylphosphinsaeureazid；C4H10N3OP；1-[azido(ethyl)phosphoryl]ethane
• CAS: 20495-46-9
• 化学式: C₄H₁₀N₃OP
• 分子量: 147.117
• InChiKey: UUORGSXWPOMXJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.1116 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylphosphinic azide 生成 methyl N,P-diethylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 736-740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基氯化膦 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到diethylphosphinic azide
  参考文献：
  名称：

  二烷基次膦叠氮化物在甲醇和其他质子溶剂中的光化学重排

  摘要：

  在甲醇中进行光解时，二叔丁基次膦叠氮化物（4; R = Bu t）在失去氮的情况下重排，得到NP NP-二叔丁基膦酰胺酸甲酯（6; R = Bu t，X = OMe）（71％），大概是通过被溶剂捕获的单体偏亚膦酸酯（5; R = Bu t）。尽管二叔丁基次膦酰胺在乙醇中也是主要产物，而在异丙醇中是主要产物，但在其他醇和叔丁胺中也会发生类似的重排。二isopropylphosphinic叠氮化物（4; R = PR我）以类似的方式的行为，但在甲醇中较少受阻二乙基次膦叠氮化物（4; R = ET）患有广泛溶剂分解，以二乙基次膦酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19810000736
• 作为试剂：
  描述：

  Ethyl (6R,9S)-6,9-dimethyl-9-ethyl-α-(hydroxyimino)-4-[[(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl]methylamino]-6-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benz[g]indole-3-propanoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 、 diethylphosphinic azide 、 水 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二氢杀鱼菌素B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4

  摘要：

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82399-1

文献信息

• Gilyarov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 285 - 292
  作者：Gilyarov,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kabachnik,M.I. et al., Doklady Chemistry, 1976, vol. 228, p. 387 - 391
  作者：Kabachnik,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Filatova,I.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1256 - 1262
  作者：Filatova,I.M. et al.

  DOI：——

  日期：——