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methyl N-(quinoline-2-carbonylamino)carbamodithioate | 1254358-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-(quinoline-2-carbonylamino)carbamodithioate
英文别名
——
methyl N-(quinoline-2-carbonylamino)carbamodithioate化学式
CAS
1254358-15-0
化学式
C12H11N3OS2
mdl
——
分子量
277.371
InChiKey
JXJMMSKBASVYCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-(quinoline-2-carbonylamino)carbamodithioate 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到2-Methylsulfanyl-5-quinolin-2-yl-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    ZnCl2 catalyzed efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole
    摘要:
    New methods for the synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole have been described. No cyclizations took place in the absence of ZnCl2. 1,3,4-Thiadiazoles are formed in the presence of ZnCl2 alone, whereas oxadiazoles are produced when a base such as Et3N or KOH was used along with ZnCl2. % Yields are optimized. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.046
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