2-((5-hydroxy-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((5-hydroxy-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-oxo-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: DMKKMHGYFBGDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylcarbamothioyl)hydrazineecarboxylate 、 氯乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2-((5-hydroxy-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-硫代-1,2,4-三氮唑类化合物的方 法

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I所示3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物的方法，包括以下步骤：式II所示化合物与式III所示化合物反应，一步得到式I所示化合物，本发明的制备方法在一步反应中实现了成环及硫原子的烷基化反应，从而直接得到3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物，有效避免了现有技术中产生羟基取代杂质和羟基巯基双取代杂质的缺点。因此，和现有技术方法相比，本发明的方法具有合成步骤缩短、反应选择性好、工艺收率高、产物纯度高、操作简单易行等优点，是一条适合工业化生产的工艺路线。

  公开号：

  CN109970668B