N-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-prop-1-ynylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: FNPOZADTQNWLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)acetamide 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-methyl-N-(4-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化炔烃的多组分氧化三氟甲基化：α-三氟甲基酮的合成

  摘要：

  将CF 3和H 2 O直接氧化成炔烃是通过光氧化还原催化，通过快速的烯醇-酮互变异构反应获得α-三氟甲基酮。该反应表现出高的官能团耐受性和区域选择性。含CF各种尺寸的杂环3是从α-CF合成3个通过协议获得的，从而证实了该方法的适用性多功能-取代的二酮。与同位素反应的机理研究提供了对反应途径的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00410
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化炔烃的多组分氧化三氟甲基化：α-三氟甲基酮的合成

  摘要：

  将CF 3和H 2 O直接氧化成炔烃是通过光氧化还原催化，通过快速的烯醇-酮互变异构反应获得α-三氟甲基酮。该反应表现出高的官能团耐受性和区域选择性。含CF各种尺寸的杂环3是从α-CF合成3个通过协议获得的，从而证实了该方法的适用性多功能-取代的二酮。与同位素反应的机理研究提供了对反应途径的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00410

文献信息

• Visible-Light-Mediated Photoredox-Catalyzed Regio- and Stereoselective Chlorosulfonylation of Alkynes
  作者：Prashant Chakrasali、Kyuneun Kim、Young-Sik Jung、Hyejin Kim、Soo Bong Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03273

  日期：2018.12.7

  Herein, a one-step chlorosulfonylation of alkynes via a photocatalytic redox process is described. A variety of commercially available sulfonyl chlorides can be applied for the generation of sulfonyl radical species under visible-light irradiation. Regio- and stereoselective addition of the sulfonyl radical and chloride leads to the efficient formation of (E)-selective β-chlorovinyl sulfones from a

  在本文中，描述了经由光催化氧化还原方法的炔烃的一步氯磺酰化。可以将多种可商购的磺酰氯用于在可见光照射下产生磺酰基基团。磺酰基和氯的区域和立体选择性加成导致从广泛的末端和内部炔烃中有效形成（E）-选择性β-氯乙烯基砜。所报道的方法代表了提供乙烯基砜的操作简单且温和的方法。
• Stereoselective Photoredox-Catalyzed Chlorotrifluoromethylation of Alkynes: Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Hong Sik Han、Young Jin Lee、Young-Sik Jung、Soo Bong Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00470

  日期：2017.4.21

  CF3 and Cl source. In the mechanistic pathway for this process, generation of the CF3 radical and chloride ion occurs by Ir(ppy)3-photocatalyzed reductive decomposition of CF3SO2Cl. The synthetically important trifluoromethyl-substituted vinyl chlorides produced in this process can be readily transformed to 1,1-bis-arylalkenes by using Suzuki coupling.

  开发了一种新的光氧化还原催化的内部芳基炔烃在温和条件下使用可见光的氯三氟甲基化反应。反应以高水平的区域选择性和立体选择性进行，并利用可商购的CF 3 SO 2 Cl作为CF 3和Cl源。在该过程的机械途径中，通过Ir（ppy）3-光催化还原CF 3 SO 2 Cl发生CF 3自由基和氯离子的产生。通过使用铃木偶合，可以很容易地将在此过程中生产的具有重要合成意义的三氟甲基取代的氯乙烯转化为1,1-双-芳基烯烃。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• C(sp²)–H Hydroxylation via Catalytic 1,4-Ni Migration with N₂O
  作者：Huihui Zhang、Jesus Rodrigalvarez、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.3c07018

  日期：2023.8.16