3-(4-(dibutylamino)but-2-ynyl)-5-(propoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(4-(dibutylamino)but-2-ynyl)-5-(propoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[4-(Dibutylamino)but-2-YN-1-YL]-5-(propoxymethyl)oxolan-2-one；3-[4-(dibutylamino)but-2-ynyl]-5-(propoxymethyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃
• mdl: MFCD00386753
• 分子量: 337.503
• InChiKey: OYSUYIZQIXLHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二正丁胺 在 聚合甲醛 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-(4-(dibutylamino)but-2-ynyl)-5-(propoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminomethyl derivatives of 5-substituted-3-(prop-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-ones

  摘要：

  摘要：描述了一种合成各种5-取代-3-(丙-2-炔基)二氢呋喃-2(3H)-酮的简便方法。 作为首选方法，采用了末端炔烃的Mannich胺甲基化。 该反应适用于无环和环状二级胺，并以良好至非常好的产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0144