3-(4-(dibutylamino)but-2-ynyl)-5-(propoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(4-(dibutylamino)but-2-ynyl)-5-(propoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[4-(Dibutylamino)but-2-YN-1-YL]-5-(propoxymethyl)oxolan-2-one；3-[4-(dibutylamino)but-2-ynyl]-5-(propoxymethyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃
• mdl: MFCD00386753
• 分子量: 337.503
• InChiKey: OYSUYIZQIXLHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二正丁胺 在 聚合甲醛 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-(4-(dibutylamino)but-2-ynyl)-5-(propoxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminomethyl derivatives of 5-substituted-3-(prop-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-ones

  摘要：

  摘要：描述了一种合成各种5-取代-3-(丙-2-炔基)二氢呋喃-2(3H)-酮的简便方法。 作为首选方法，采用了末端炔烃的Mannich胺甲基化。 该反应适用于无环和环状二级胺，并以良好至非常好的产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0144

文献信息

• Synthesis of aminomethyl derivatives of 5-substituted-3-(prop-2-ynyl)dihydrofuran-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Tariel V. Ghochikyan、Melanya A. Samvelyan、Vilik S. Harutyunyan、Edgar V. Harutyunyan、Andranik Petrosyan、Peter Langer

  DOI：10.1515/znb-2015-0144

  日期：2016.3.1

  An easy approach for the synthesis of various 5-substituted-3-(prop-2-ynyl)dihydrofuran-2(3H)-ones is described. As a method of choice, Mannich aminomethylation of terminal alkynes is adopted. The reaction works well with acyclic and cyclic secondary amines and provides the desired products, with good to very good yields.

  摘要：描述了一种合成各种5-取代-3-(丙-2-炔基)二氢呋喃-2(3H)-酮的简便方法。 作为首选方法，采用了末端炔烃的Mannich胺甲基化。 该反应适用于无环和环状二级胺，并以良好至非常好的产率提供所需的产物。