4,5-dichloro-2-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-Dichloro-2-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]pyridazin-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 311.167
• InChiKey: OGCLIUASXPIEIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]-3(2H)-pyridazinone 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-5-(4-chlorobenzyloxy)-2-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种哒嗪酮类化合物及其合成方法，所述的化合物的通式如下：其中，R1为C1‑C4烷基或卤素；R2为C1‑C4烷基或卤素；R3为直链脂肪胺或环胺或丙巯基或芳香甲氧基；R4为卤素或丙巯基；制备时，首先将卤代乙酰卤与苯经过傅－克反应合成α‑卤代苯乙酮，再与4,5‑二氯‑3(2H)‑哒嗪酮经过取代反应合成中间体，生成的中间体在碱性试剂催化下，与亲核试剂如脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比，本发明整个工艺流程简单，可重复性好，原料简单易得，适用范围广，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108503590A
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,5-dichloro-2-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种哒嗪酮类化合物及其合成方法，所述的化合物的通式如下：其中，R1为C1‑C4烷基或卤素；R2为C1‑C4烷基或卤素；R3为直链脂肪胺或环胺或丙巯基或芳香甲氧基；R4为卤素或丙巯基；制备时，首先将卤代乙酰卤与苯经过傅－克反应合成α‑卤代苯乙酮，再与4,5‑二氯‑3(2H)‑哒嗪酮经过取代反应合成中间体，生成的中间体在碱性试剂催化下，与亲核试剂如脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比，本发明整个工艺流程简单，可重复性好，原料简单易得，适用范围广，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108503590A

文献信息

• 一种哒嗪酮类化合物及其合成方法
  申请人：上海工程技术大学

  公开号：CN108503590A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明涉及一种哒嗪酮类化合物及其合成方法，所述的化合物的通式如下：其中，R1为C1‑C4烷基或卤素；R2为C1‑C4烷基或卤素；R3为直链脂肪胺或环胺或丙巯基或芳香甲氧基；R4为卤素或丙巯基；制备时，首先将卤代乙酰卤与苯经过傅－克反应合成α‑卤代苯乙酮，再与4,5‑二氯‑3(2H)‑哒嗪酮经过取代反应合成中间体，生成的中间体在碱性试剂催化下，与亲核试剂如脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比，本发明整个工艺流程简单，可重复性好，原料简单易得，适用范围广，具有很好的应用前景。