4-amino-2-phenylamino-5-(thien-2-oyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-phenylamino-5-(thien-2-oyl)thiazole
• 英文别名: (4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(thiophene-2-yl)methanone；(4-amino-2-phenylaminothiazol-5-yl)thiophen-2-yl-methanone；(4-amino-2-anilino-1,3-thiazol-5-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 301.393
• InChiKey: XPKVIZDAFGYGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-amino-2-phenylamino-5-(thien-2-oyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,4-DIAMINO-5- (FUR-2-OYL), (THIEN-2-OYL), AND (PYRID-2-OYL)THIAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-120004141

文献信息

• 新規化合物、並びにそれを有効成分とする心筋細胞増殖誘導剤及び心筋の機能障害を伴う疾患の治療剤
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2018095629A

  公开（公告）日：2018-06-21

  【課題】既存心筋細胞の分裂・増殖を増幅させる新規化合物、並びに該化合物を含む心筋細胞増殖誘導剤及び心筋の機能障害を伴う疾患の治療剤を提供することを目的とする。【解決手段】下記式（1）［式中、R1は、アリル基等であり、R2は、フルオロチエニル基等である］により表される化合物又はその塩もしくは溶媒和物。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型化合物，该化合物能够增强现有心肌细胞的分裂和增殖，以及包含该化合物的心肌细胞增殖诱导剂和用于治疗伴有心肌功能障碍的疾病的药物。【解决方法】下述式（1）[式中，R1为烯丙基等，R2为氟噻吩基等]所表示的化合物或其盐或溶剂合物。【选择图】无。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) for treating glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040186159A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The use of inhibitors of GSK-3 useful for treating glaucoma is disclosed.

  抑制GSK-3用于治疗青光眼的方法被揭示。
• Use of 2,4-diaminothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010039275A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,4-Diaminothiazole derivatives which inhibit GSK-3 (glycogen synthase kinase-3) and which are useful for the treatment and/or prevention disorders and diseases wherein an inhibition of GSK-3 is beneficial, especially especially Alzheimer's disease, bipolar disorder, IGT (impaired glucose tolerance), Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  抑制GSK-3（糖原合成激酶-3）的2,4-二氨基噻唑衍生物，对治疗和/或预防GSK-3抑制有益的疾病和疾病特别有效，尤其是阿尔茨海默病、双相情感障碍、糖耐量受损（IGT）、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• SYNTHESIS, SPECTRAL CHARACTERIZATION, DFT, AND DOCKING STUDIES OF (4-AMINO-2-(PHENYLAMINO) THIAZOL-5-YL)(THIOPHENE-2-YL)METHANONE AND (4-AMINO-2-(4-CHLOROPHENYL)AMINO)THIAZOL- 5-YL)(THIOPHENE-2-YL)METHANONE
  作者：M. F. Shahana、A. Yardily

  DOI：10.1134/s0022476620090036

  日期：2020.9

  Novel compounds (4-amino-2-(phenylamino)thiazol-5-yl)(thiophene-2-yl)methanone and (4-amino-2-(4-chlorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(thiophene-2-yl)methanone are synthesized and characterized by UV, IR, 1H and 13C NMR, and high-resolution mass spectrometry. The structural optimization and the interpretation of theoretical vibrational spectra is made by the density functional theory calculation using Becke′s

  新型化合物（4-氨基-2-（苯基氨基）噻唑-5-基）（噻吩-2-基）甲酮和（4-氨基-2-（4-氯苯基）氨基）噻唑-5-基）（噻吩-合成了 2-yl) 甲酮，并通过 UV、IR、1H 和 13C NMR 以及高分辨率质谱进行表征。结构优化和理论振动谱的解释是通过密度泛函理论计算，使用贝克的三参数交换泛函结合Lee-Yang-Parr相关Gaussian 09程序包和标准的6-311G基础软件集进行的. 使用密度泛函理论计算研究了标题化合物的平衡几何形状、各种键合特征和谐波振动波数。还分析了由于吸电子基团的取代而导致的分子结构变化。对原子电荷进行 Mülliken 布居分析。基态热力学稳定性和激发态化合物的反应性由 HOMO-LUMO 能隙解释。分子对接研究使用 Hex 8.0 进行。该研究有助于了解该化合物的抗菌活性。
• [EN] 2,4-DIAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DIAMINOTHIAZOLE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001056567A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  2,4-Diaminothiazole derivatives which inhibit GSK-3 (glycogen synthase kinase-3) and which are useful for the treatment and/or prevention disorders and diseases wherein an inhibition of GSK-3 is beneficial, especially especially Alzheimer's disease, bipolar disorder, IGT (impaired glucose tolerance), Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  2,4-二氨基噻唑衍生物抑制GSK-3（糖原合成酶激酶-3），对于治疗和/或预防抑制GSK-3有益的疾病和疾病特别是阿尔茨海默病、双相情感障碍、IGT（糖耐量受损）、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症具有用处。