N-(2-methylphenyl)-2-((2-hydroxybenzyl)amino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2-((2-hydroxybenzyl)amino)acetamide
• 英文别名: 2-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]-N-(2-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: OKCPQLDEPMDHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)-2-((2-hydroxybenzyl)amino)acetamide 、 邻硝基苯甲醛 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69.2%的产率得到2-(2-nitro-phenyl)-3-(4-methoxyphenylcarbamoylmethyl)-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  CN105418531

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-methylphenyl)-2-((2-hydroxybenzyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的2-（（2-羟苯基）甲基氨基）乙酰胺衍生物的设计，合成，杀真菌活性和分子对接研究。

  摘要：

  通过氨基乙酰胺支架和2-羟基苯基基序的分子杂交，设计了一系列新颖的2-羟基苯基取代的氨基乙酰胺。合成了目标化合物并评估了其杀真菌活性。一些目标化合物对S. sclerotiorum和辣椒辣椒具有极好的抗真菌活性。值得注意的是，化合物5e表现出最强的抵抗链球菌的活性，EC50 = 2.89 µg / mL，低于商品百菌清的活性。系统研究提供了强大的信心，即羟基和羰基对于杀真菌活性至关重要。分子对接研究表明，SDH酶可能是我们化合物潜在的作用靶标之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.040

文献信息

• N-取代-2-(2-羟基苄基)氨基乙酰胺类化合物 及其制备和用途
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN105503642B

  公开（公告）日：2017-09-15

  通式(I)的N‑芳基取代‑2‑(2‑羟基苄基)氨基乙酰胺类化合物及其制备方法：其中R1是苯基，C1‑C3烷基苯基，C1‑C3烷氧基苯基，苯基C1‑C3亚烷基，C1‑C3烷基苯基C1‑C3亚烷基，或C1‑C3烷氧基苯基C1‑C3亚烷基。该化合物对农作物病害具有良好的杀菌活性，适合用作农药。