ethyl 4-[3-(4-bromophenyl)cyclobutyl]-2,4-dioxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[3-(4-bromophenyl)cyclobutyl]-2,4-dioxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-(4-bromophenyl)cyclobutyl]-2,4-dioxobutanoate
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 353.213
• InChiKey: PPPBVIBIHHJCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[3-(4-bromophenyl)cyclobutyl]-2,4-dioxobutanoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到ethyl 5-[3-(4-bromophenyl)cyclobutyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。

  公开号：

  WO2018216822A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)环丁烷羧酸 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-[3-(4-bromophenyl)cyclobutyl]-2,4-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。

  公开号：

  WO2018216822A1