(4-aminophenyl)(1H-indol-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-aminophenyl)(1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-aminophenyl)-(1H-indol-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD21396333
• 分子量: 236.273
• InChiKey: LYZVZIYNIORUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 对氨基苯腈 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(4-aminophenyl)(1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基硼酸或吲哚向腈的加成反应：芳基酮的合成

  摘要：

  芳基酮可以通过在三氟甲磺酸水溶液中钯催化将芳基硼酸加成到腈中来方便地合成。该催化体系扩展到在稍加修饰的条件下向腈中加入未保护的吲哚，以高收率生产3-酰基吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.009

文献信息

• Palladium catalyzed addition of arylboronic acid or indole to nitriles: synthesis of aryl ketones
  作者：Tuluma Das、Amarnath Chakraborty、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.009

  日期：2014.12

  Aryl ketones can be synthesized conveniently by a palladium catalyzed addition of arylboronic acid to nitriles in aqueous triflic acid. This catalytic system was extended to the addition of unprotected indoles to nitriles under a slightly modified condition to produce 3-acyl indoles in good yields.

  芳基酮可以通过在三氟甲磺酸水溶液中钯催化将芳基硼酸加成到腈中来方便地合成。该催化体系扩展到在稍加修饰的条件下向腈中加入未保护的吲哚，以高收率生产3-酰基吲哚。