摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二氯丙酸甲酯 | 17640-02-7

中文名称
二氯丙酸甲酯
中文别名
茅草枯甲酯
英文名称
methyl 2,2-dichloropropionate
英文别名
2,2-Dichloropropanoic acid methyl ester;methyl-2,2-dichloropropanoate;2,2-dichloro-propionic acid methyl ester;2,2-Dichlor-propionsaeure-methylester;methyl α,α-dichloropropionate;methyl 2,2-dichloropropanoate
二氯丙酸甲酯化学式
CAS
17640-02-7
化学式
C4H6Cl2O2
mdl
MFCD00144041
分子量
156.996
InChiKey
RDYUJBOUMXIDPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    39-40 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.2934 g/cm3
  • 闪点:
    40 °C
  • 保留指数:
    859;848;854;859

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S39
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险品运输编号:
    UN1993 3/PG 3
  • 储存条件:
    0-6°C

SDS

SDS:e29b2b9047655438292c02989b88460a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯丙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2,2-二氯丙酸
    参考文献:
    名称:
    Halogen atom transfer radical cyclization of N-allyl-N-benzyl-2,2-dihaloamides to 2-pyrrolidinones, promoted by Fe0-FeCl3 or CuCl-TMEDA
    摘要:
    The halogen atom transfer radical cyclization of a N-allyl-N-benzyl-2,2-dihaloamides to 2-pyrrolidinones has been carried out in high yields under mild conditions, in a reaction promoted by CuCl-TMEDA or Fe-0-FeCl3 in acetonitrile or N,N-dimethylformamide, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00908-3
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙酸甲酯碘甲烷四丁基溴化铵 sodium trichloroacetate 作用下, 反应 80.0h, 以59%的产率得到二氯丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Raths, Hans-Christian; Dehmlow, Eckehard V., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 647 - 648
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Halogen atom transfer radical addition of α-polychloroesters to olefins promoted by Fe0 filings
    作者:Luca Forti、Franco Ghelfi、Emanuela Libertini、Ugo M. Pagnoni、Ercole Soragni
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10241-1
    日期:1997.12
    The Kharasch addition of methyl 2,2-dichlorocarboxylates or trichloro acetic acid derivatives to alkenes, affording the corresponding 1:1 adducts, is promoted by the iron filings/N,N-dimethylformamide system.
    铁屑/ N,N-二甲基甲酰胺体系促进了2,2-二氯羧酸甲酯或三氯乙酸衍生物在链烯烃上的Kharasch加成反应,得到相应的1:1加合物。
  • Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06348435B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    The invention relates to novel substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents, for exampe, H or C1-C6-alkyl, R2 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or —CO—R6, R3 represents, for example, H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl or C3-C6-cycloalkyl, R4 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl, R5 represents one of the groupings below, where R6 represents, for example, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or C2-C6-alkenyl, R7 to R12 represents, for example, H or certain organic radicals and Q represents O or S, to processes and novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.
    该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪,其中R1代表例如H或C1-C6-烷基,R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6,R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基,R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基,R5代表下面的一种基团,其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基,R7到R12代表例如H或某些有机基团,Q代表O或S,以及它们的制备方法和新型中间体,以及它们作为除草剂的用途。
  • Trichloroisocyanuric Acid Oxidation of 2-Chloro Aldehyde Acetals to 2-Chloro Acid Esters
    作者:Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo Maria Pagnoni、Adriano Pinetti
    DOI:10.1246/bcsj.67.156
    日期:1994.1
    2-Chloro acid methyl esters were prepared in good yields treating 2-chloro aldehyde dimethyl acetals with trichloroisocyanuric acid in DMF. Aldehyde dimethyl acetals with the 2-halogen on a tertiary carbon atom were poorly reactive and could be oxidized effeciently only after their transformation into 1,3-dioxolanes.
    2-氯酸甲基酯通过在DMF中用三氯异氰尿酸处理2-氯醛二甲基缩醛制备,产率良好。含有2-卤素的醛二甲基缩醛在三级碳原子上的反应活性较差,仅在转化为1,3-二氧杂环戊烷后才可有效氧化。
  • Zinc Metal-Promoted Stereoselective Olefination of Aldehydes and Ketones with<i>gem</i>-Dichloro Compounds in the Presence of Chlorotrimethylsilane
    作者:Yoshio Ishino、Masatoshi Mihara、Shintaro Nishihama、Ikuzou Nishiguchi
    DOI:10.1246/bcsj.71.2669
    日期:1998.11
    A combination of zinc metal and a catalytic amount of chlorotrimethylsilane has been found to promote the transformation of various aldehydes and ketones with gem-dichloro compounds, such as benzylidene dichloride (1a) and methyl dichloroacetate (1b), to the corresponding cross-coupling products, such as substituted styrene 3 and methyl acrylates 4 derivatives, under mild reaction conditions in THF. The E-isomer of the corresponding alkenes was obtained stereoselectively in good-to-excellent yields. The reaction serves as a very convenient one-pot procedure.
    将锌金属与催化量的氯三甲基硅烷结合,已被发现能够促进各种醛和酮与gem-二氯化合物的转化,如苄叉二氯化物(1a)和二氯乙酸甲酯(1b),生成相应的交叉偶联产物,如取代苯乙烯3和甲基丙烯酸酯4衍生物,反应在四氢呋喃的温和反应条件下进行。相应烯烃的E-异构体以良好至优良的产率选择性获得。该反应作为一种非常方便的一锅法程序。
  • Synthesis of dihalohydrins and tri- and tetra-substituted olefins
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20040143125A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    A novel synthesis reaction for highly stereospecific tri- and tetra-substituted olefins is described. A single stereoisomer of stable &agr;-halo-&agr;,&bgr;-ester is produced in high yield by the reaction of aldehyde or ketone with a trihalogenated compound such as trichloroacetate in the presence of CrCl 2 in a solvent. By varying the amount of CrCl 2 used, the stable dihalohydrin intermediate may be obtained as well.
    描述了一种用于高度立体特异性三取代和四取代烯烃的新合成反应。通过醛或酮与三卤代化合物(如三氯乙酸盐)在溶剂中在CrCl2存在下的反应,可以高产率地产生稳定的α-卤代-α,β-酯的单立体异构体。通过改变使用的CrCl2量,也可以获得稳定的二卤水合物中间体。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物