(2S)-di-tert-butyl 5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-di-tert-butyl 5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (S)-di-tert-butyl 5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate；di-tert-butyl (2S)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate；(S)-Di-tert-butyl 5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl (2S)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: WGWIXAXTDKJQAS-DTIOYNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-di-tert-butyl 5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 trans-5-triphenylmethylthiomethyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Efficient Microwave-Assisted Tandem N- to S-Acyl Transfer and Thioester Exchange for the Preparation of a Glycosylated Peptide Thioester

  摘要：

  A peptide carrying a mercaptomethylated proline derivative at the C-terminus was prepared by solid-phase peptide synthesis (SPPS) and converted to the thioester of 3-mercaptopropionic acid (MPA) by aqueous MPA under microwave irradiation conditions. This post-SPPS thioesterification reaction was successfully applied to the synthesis of a glycopeptide thioester composed of 25 amino acid (AA) residues, which was then used for the preparation of a 61-AA glycopeptide by the thioester condensation method.

  DOI：

  10.1021/ol0616034
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (2S,5RS)-N-t-butoxycarbonyl-5-methoxyprolinate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -40.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.17h， 生成 (2S)-di-tert-butyl 5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新型甘霖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶（MASP）抑制化合物，以及其类似物和衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。

  公开号：

  WO2020225095A1

文献信息

• Exercises in Pyrrolidine Chemistry: Gram Scale Synthesis of a Pro-Pro Dipeptide Mimetic with a Polyproline Type II Helix Conformation
  作者：Cédric Reuter、Peter Huy、Jörg-Martin Neudörfl、Ronald Kühne、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.201101704

  日期：2011.10.17

  A practical and scalable synthesis of a Fmoc‐protected tricyclic dipeptide mimetic (6), that is, a 1,4‐diaza‐tricyclo‐[8.3.03, 7]‐tridec‐8‐ene derivative resembling a rigidified di‐L‐proline in a polyproline type II (PPII) helix conformation, was developed. The strategy is based on a Ru‐catalyzed ring‐closing metathesis of a dipeptide (4) prepared by PyBOP coupling of cis‐5‐vinylproline tert‐butylester

  一个Fmoc-保护的二肽三环模拟物（的实际和可扩展的合成6），即，1,4-二氮杂-三环[8.3.0 3,7 ] -tridec -8-烯衍生物类似于僵化二大号开发了聚脯氨酸II型（PPII）螺旋构象的脯氨酸。该策略基于Ru催化的二肽（4）的闭环复分解反应，该复分解反应是通过PyBOP偶联顺式-5-乙烯基脯氨酸叔丁酯（2）和反式-N -Boc-3-乙烯基脯氨酸（rac - 3）制备的然后进行色谱非对映体分离。构件2是从L准备的脯氨酸通过电化学C5-甲氧基化，氰化和腈转化为乙烯基取代基的六个步骤。在关键步骤中，利用Cu催化的乙烯基MgBr的1,4-加成至2,3-脱氢脯氨酸衍生物的五个步骤制备了结构单元rac - 3。在研究过程中，观察到保护基对2,3-和2,5-二取代的吡咯烷衍生物的反应性有微弱的依赖性。几种中间体的构型和构象偏好是通过X射线晶体学确定的。发达的合成方法可以制备大量的6，将用于
• STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND USE THEREOF
  申请人：Kühne Ronald

  公开号：US20150018269A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to compounds that can be used, in particular, as structural mimetics of proline-rich peptides and are correspondingly able to bond with proline-rich-motif binding domains (PRM domains) of proteins. The invention further relates to the use of these compounds as pharmaceutically active agents, as well as the use of the pharmaceutically active agents for the treatment of bacterial, neurodegenerative and tumor diseases.

  该发明涉及可用作脯氨酸富集肽的结构模拟物的化合物，能够与蛋白质的脯氨酸富集基序结合结构域（PRM结域）对应结合。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂，以及将药用活性剂用于治疗细菌性、神经退行性和肿瘤疾病。
• Stereoselective Synthesis of Tricyclic Diproline Analogues that Mimic a PPII Helix: Structural Consequences of Ring-Size Variation
  作者：Arne Soicke、Cédric Reuter、Matthias Winter、Jörg-Martin Neudörfl、Nils Schlörer、Ronald Kühne、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/ejoc.201402737

  日期：2014.10

  Polycyclic proline-derived scaffolds (ProMs) have recently demonstrated their value as conformationally defined dipeptide analogs for the modular construction of secondary structure mimetics, specifically interfering with PPII helix-mediated protein–protein interactions. We disclose the stereoselective synthesis of two new tricyclic amino acid scaffolds (ProM-4 and ProM-8) that differ from the first generation

  多环脯氨酸衍生支架 (ProMs) 最近证明了它们作为构象定义的二肽类似物的价值，用于二级结构模拟物的模块化构建，特别是干扰 PPII 螺旋介导的蛋白质 - 蛋白质相互作用。我们公开了两种新的三环氨基酸支架（ProM-4 和 ProM-8）的立体选择性合成，它们与第一代支架 ProM-1 的不同在于环 A 的大小。三个同源支架的构象偏好和细微的结构差异是通过 X 射线晶体学、计算计算和核磁共振光谱分析。N-叔丁氧基羰基(Boc)-3-(1-丙烯基)氮杂环丁烷-2-羧酸由L-天冬氨酸通过β-内酰胺中间体制备。相应的基于哌啶的结构单元外消旋-N-Boc-3-乙烯基哌啶酸是通过铜催化乙烯基-MgBr 的 1,4-加成到 N-Boc-2,3-脱氢哌啶酸甲酯而合成的。目标分子是通过相应的 A 环结构单元与顺式 5-乙烯基脯氨酸叔丁酯的肽偶联和随后的闭环复分解来制备的。在叔丁酯的存在下，使用三氟乙酸在
• [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020225095A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.

  本发明涉及新型甘霖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶（MASP）抑制化合物，以及其类似物和衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
• STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THEIR USE
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V.

  公开号：US20140100217A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides a compound comprising a general formula 1: In general formula 1, X is at least one of O and S. A is a ring bridge. Y 1 is at least one of H, alkyl, fluoroalkyl, aryl and heteroaryl. Z 1 , Z 2 , Z 3 are, individually or alternatively, at least one of H, carbonyl, OH, O-alkyl, O-acyl, N—R 1 R 2 (where R 1 or R 2 are, individually or alternatively, at least one of H, alkyl, acyl, and sulfonyl), alkyl, acyl, fluoroalkyl, aryl, and heteroaryl. R 1 is at least one of alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, and aminocarbonyl. R 2 is at least one of H, alkyl, aryl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, aminoacyl and peptidyl. The present invention furthermore relates to the use of the compound as a pharmaceutical active compound, and to the use of the pharmaceutical active compound to treat bacterial diseases, neurodegenerative diseases and tumors.

  本发明提供了一个包含一般式1的化合物： 在一般式1中，X至少是O和S中的一个。A是一个环桥。Y1至少是H、烷基、氟烷基、芳基和杂环芳基中的一个。Z1、Z2、Z3分别或交替地至少是H、羰基、OH、O-烷基、O-酰基、N—R1R2（其中R1或R2分别或交替地至少是H、烷基、酰基和磺酰基中的一个）、烷基、酰基、氟烷基、芳基和杂环芳基中的一个。R1至少是烷基、酰基、烷氧羰基、芳氧羰基和氨基羰基中的一个。R2至少是H、烷基、芳基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳氧羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基酰基和肽基中的一个。本发明还涉及将该化合物用作药物活性化合物的用途，以及将药物活性化合物用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤的用途。