2-bromo-5-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-5-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-5-(oxolan-3-yloxy)benzaldehyde；2-bromo-5-(oxolan-3-yloxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: UWQRVPBZGILZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium hydrogensulfate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(6-((2'-cyclopropyl-4'-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香多环羧酸衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备作为GPR40受体激动剂用于预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104788412B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 、 甲磺酸化噁戊环-3-基 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到2-bromo-5-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳香多环羧酸衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备作为GPR40受体激动剂用于预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104788412B

文献信息

• 芳香多环羧酸衍生物
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN104788412B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的芳香多环羧酸衍生物类GPR40受体激动剂、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物和药物组合物在制备作为GPR40受体激动剂用于预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。