3-phenyl-5-propyl-1-(pyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-propyl-1-(pyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 英文别名: 3-Phenyl-5-propyl-1-pyridin-3-ylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one；3-phenyl-5-propyl-1-pyridin-3-ylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O
• 分子量: 380.449
• InChiKey: CYRMWICSOGRNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-propyl-1-(pyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one 、 氯化苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-3-(5-propyl-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4-on-1-yl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶鎓部分的咪唑并[1,5- a ]喹喔啉衍生物的抗菌活性

  摘要：

  3-苯基（甲基）-5-烷基-1-（吡啶-3-基）咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4-酮（2a – f）及其N-烷基吡啶鎓盐（3a – o），包括1，ñ双{3-（3-苯基咪唑并[1,5-一个]喹喔啉-4（5 ħ） -酮-1-基）吡啶鎓}烷烃的二溴化物（4A - d，5，6）具有已合成。已经确定咪唑并[1,5- a]喹喔啉衍生物与在吡啶环的位置1和咪唑并[1，5- a ]喹喔啉系统的位置5中的各种烷基取代基连接。氯化物和碘化物比真菌对细菌的活性更高。化合物3d，3e，3m和3n显示出有效的抑菌活性。该化合物不仅显示出良好的抑菌活性，而且还显示出良好的抑菌活性，其MIC值可与参比药物媲美。 在小鼠中检查了更有效的（咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4-上-1-基）-1-吡啶鎓卤化物的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.038
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoylquinoxalin-2(1H)-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-phenyl-5-propyl-1-(pyridin-3-yl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶鎓部分的咪唑并[1,5- a ]喹喔啉衍生物的抗菌活性

  摘要：

  3-苯基（甲基）-5-烷基-1-（吡啶-3-基）咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4-酮（2a – f）及其N-烷基吡啶鎓盐（3a – o），包括1，ñ双{3-（3-苯基咪唑并[1,5-一个]喹喔啉-4（5 ħ） -酮-1-基）吡啶鎓}烷烃的二溴化物（4A - d，5，6）具有已合成。已经确定咪唑并[1,5- a]喹喔啉衍生物与在吡啶环的位置1和咪唑并[1，5- a ]喹喔啉系统的位置5中的各种烷基取代基连接。氯化物和碘化物比真菌对细菌的活性更高。化合物3d，3e，3m和3n显示出有效的抑菌活性。该化合物不仅显示出良好的抑菌活性，而且还显示出良好的抑菌活性，其MIC值可与参比药物媲美。 在小鼠中检查了更有效的（咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-4-上-1-基）-1-吡啶鎓卤化物的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.038