2-heptanoylpyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-heptanoylpyrazine
• 英文别名: 1-Pyrazin-2-ylheptan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: YLGXTTLFRXKCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 庚醛 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 苯甲腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-heptanoylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的极性效应。N-羟基邻苯二甲酰亚胺和钴盐催化的需氧氧化醛对杂芳族碱的新型均质酰化反应

  摘要：

  描述了质子化杂芳族碱均质酰化的新方法。N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过空气氧和Co（II）生成的N-氧基自由基（PINO）从醛中提取氢原子。所得的亲核酰基基团加到杂芳族碱基上，然后在链状过程中重新构型。喹唑啉具有异常行为，给出3 H-喹唑啉-4- 1是唯一的反应产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400220

文献信息

• Polar effects in free-radical reactions. A novel homolytic acylation of heteroaromatic bases by aerobic oxidation of aldehydes, catalysed by<i>N</i>-hydroxyphthalimide and Co salts
  作者：Francesco Minisci、Francesco Recupero、Andrea Cecchetto、Carlo Punta、Cristian Gambarotti、Francesca Fontana、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1002/jhet.5570400220

  日期：2003.3

  A new process for the homolytic acylation of protonated heteroaromatic bases is described; an N-oxyl radical (PINO) generated from N-hydroxyphthalimide by air oxygen and Co(II) abstracts a hydrogen atom from an aldehyde. The resulting nucleophilic acyl radical adds to a heteroaromatic base, which is then rearo-matised in a chain process. Quinazoline has an anomalous behaviour, giving 3H-quinazolin-4-one

  描述了质子化杂芳族碱均质酰化的新方法。N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过空气氧和Co（II）生成的N-氧基自由基（PINO）从醛中提取氢原子。所得的亲核酰基基团加到杂芳族碱基上，然后在链状过程中重新构型。喹唑啉具有异常行为，给出3 H-喹唑啉-4- 1是唯一的反应产物。