二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛 | 17099-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛
• 英文名称: Ti(acac)₂Cl₂
• 英文别名: Dichlorobis(pentane-2,4-dionato-O,O')titanium；(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;titanium(4+);dichloride
• CAS: 17099-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂O₄Ti
• 分子量: 317.005
• InChiKey: LUDYOTBRNXNKAB-VGKOASNMSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛 在 bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) with transition metal halides, and the crystal structure of μ-dichloro-bis(tetrahydrofuran)hexacarbonyldimanganese

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84689-6
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 以50%的产率得到二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛
  参考文献：
  名称：

  Dormond, A.; Kolavudh, Tep, Revue de Chimie Minerale, 1980, vol. 17, p. 131 - 137

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-bis(1,3,5-cycloheptatriene-7-yl)butane 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1,4-bis(7-trimethylsilyl-8-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-7-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  含硅炔烃的钛催化[6π+2π] -环加成反应生成双（1,3,5-环庚三烯-7-基）烷烃

  摘要：

  含硅炔烃和双（1,3,5-环庚三烯-7-基）烷烃在二元催化剂Ti（acac）2 Cl 2 -Et 2 AlCl的存在下反应，导致选择性形成单和双加合物– {9- [4-（2,4,6-环庚三烯基）烷基] -8-烷基（苯基）双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯-7-基}（三甲基）硅烷和双（7-三甲基甲硅烷基-8-烷基（苯基）双环[4.2.1]壬娜-2,4,7-三烯-7-基）烷烃的收率为78-86％。通过1 H和13 C NMR光谱确认所获得的环加合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.057

文献信息

• 一种β－二酮类钛配合物的制备方法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN107056599B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种β－二酮类钛配合物的制备方法，属于有机合成领域。包括以下步骤：(1)将四氯化钛与二氯甲烷混合配制成四氯化钛的二氯甲烷溶液；(2)将β－二酮与二氯甲烷混合配制成β－二酮类的二氯甲烷溶液；(3)将步骤(1)中的四氯化钛的二氯甲烷溶液和步骤(2)中的β－二酮类二氯甲烷溶液进行反应得β－二酮类钛配合物。该方法操作条件环保温和，工艺操作简便，适合批量制备该类配合物。
• Pamoic acid in forming metallo-organic framework: Synthesis, characterization and first crystal structure of a dimeric Ti(IV) complex
  作者：Garima Singh Baghel、Chebrolu P. Rao

  DOI：10.1016/j.poly.2009.07.050

  日期：2009.11

  Two novel dinuclear Ti(IV) complexes of the ligand, 4,4′-methylene-bis (3-hydroxy-2-naphthalene carboxylic acid) (H4L) or pamoic acid having compositions, [(HL)2Ti2(μ-O)(DMF)2]·(DMF)6 (1) and [(L)2Ti2(μ-O)(DMF)2]·(DMF)4(4,4′-Bipy-2H)(H2O), (2) have been synthesized and characterized by analytical and spectral methods and the structure has been established by single crystal XRD. Unlike the reported

  配体的两种新型双核Ti（IV）配合物4,4'-亚甲基-双（3-羟基-2-萘甲酸）（H 4 L）或具有组成[[（HL）2 Ti 2（ μ-O）（DMF）2 ]·（DMF）6（1）和[（L）2 Ti 2（μ-O）（DMF）2 ]·（DMF）4（4,4'-Bipy-2H） （H 2 O），（2）已经通过分析和光谱方法合成并表征，并且通过单晶XRD建立了结构。不像在H的情况下观察到的报道的聚合物结构4 L或双羟萘酸，H的反式构象4如图1和2所示，L改变为顺方向以避免多金属络合物的形成。二聚Ti（IV）单元堆叠在晶格中以形成螺旋柱，相邻柱之间的空间被1中的溶剂分子和溶剂加上2的晶格中的质子化的4,4'-bipy填充，因此，相邻列通过弱交互连接。
• Ligand-interchange reactions between M(iv) (M = Ti, V) oxide bis-acetylacetonates and halides of high-valent group 4 and 5 metals. A synthetic and electrochemical study
  作者：Tiziana Funaioli、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c3dt51378e

  日期：——

  The reactions of M′O(acac)2 [M′ = Ti, V; acac = acetylacetonato anion] with equimolar amounts of MF5 (M = Nb, Ta) in CH2Cl2 afforded Ti(acac)2F2, 1a, and [V(acac)3][MF6] (M = Nb, 4a; M = Ta, 4b), respectively. MOF3 (M = Nb, 2a; M = Ta, 2b) were co-produced from MF5/TiO(acac)2. The intermediate species [TaF4OTi(acac)2}2][TaF6], 3, was intercepted in the course of the formation of 1a from TiO(acac)2/TaF5

  M'O（acac）2 [M'= Ti，V; ACAC =乙酰丙酮阴离子]与等摩尔量MF的5在CH（M =铌，钽）2氯2得到的Ti（ACAC）2 ˚F 2，1A，和[V（ACAC）3 ] [MF 6 ]（M = Nb的，4a； M ＝ Ta，4b）。由MF 5 / TiO（acac）2共生产MOF 3（M = Nb，2a ; M = Ta，2b）。中间物种[TaF 4 OTi（acac）2 } 2 ] [TaF 6] 3在TiO（acac）2 / TaF 5形成1a的过程中被截获。NbCl 5有TiO（ACAC）反应2得到选择性地将先前报道[NbO的（ACAC）氯2 ] X，5，和Ti 2（ACAC）2（μ-Cl）的2氯4，6。或者，通过向VO（acac）2中添加两倍过量的TiCl 4来获得络合物6。TiX 4（X = F，Cl）与TiO（acac）2的1：1反应 在 二氯甲烷得到Ti（acac）2
• Substitution reactions of dichlorobis(betadiketonato-O,O′)titanium(IV) complexes with aryl diolato ligands: An experimental and computational study
  作者：Kathrin H. Hopmann、Annemarie Kuhn、Jeanet Conradie

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.004

  日期：2014.1

  aryl-diolato ligands (catechol, naphthol, biphenol, binaphthol, or methylenebinaphthol), produce remarkably hydrolytically stable titanium(IV) complexes with 5-, 7- or 8-membered chelating rings. The lability of the chlorine ligand in the parent compound is dependent on the strength of the electron donating properties of the spectator β-diketonato ligand around the titanium centre. The reactivity of Ti(RCOCHCOR′)2Cl2

  摘要配合物Ti（β-diketonato）2Cl2的取代反应（其中两个单齿Cl-配体被不同的二齿芳基-二醇基配体（邻苯二酚，萘酚，双酚，联萘酚或亚甲基联萘酚）取代）产生了非常稳定的水解钛（IV ）带有5、7或8元螯合环的配合物。母体化合物中氯配体的不稳定性取决于围绕钛中心的旁观者β-二酮基配体的供电子性能。根据β-二酮基配体（RCOCHCOR'）-的Ti（RCOCHCOR'）2Cl2配合物的反应性遵循（PhCOCHCOPh）->（PhCOCHCOCH3）->（CH3COCHCOCH3）-的顺序，与其他已知过渡金属配合物的结果一致。报告了详细的取代动力学以及一氯化钛Ti（β-二酮酮）2（Cl）（萘酚）反应中间体的X射线晶体结构。对Ti（acac）2Cl2与不同的芳基-二醇基配体反应的DFT计算表明，氯取代是通过两步交换机理进行的，形成了两个七个配位的过渡态和一个六个配位的中间体。计算的机理与实验动力学和X射线数据非常吻合。
• Reactivity of cis-bis(acetylacetonato)dichlorotitanium(IV) towards hydroxy-containing ligands: isolation and characterisation of products †
  作者：P. Venkateshwara Rao、Chebrolu Pulla Rao、Elina K. Wegelius、Erkki Kolehmainen、Kari Rissanen

  DOI：10.1039/a906985b

  日期：——

  The reactivity of cis-[Ti(acac)2Cl2] with a number of OH containing ligands has been explored. Corresponding products have been synthesized, isolated and characterised. Three dimensional structures of some of the products were established by single crystal X-ray diffraction. The reactivity of these ligands towards non-oxo titanium centres has been found to be different from that of oxometal centres of VV, MoVI and UVI. All the products of TiIV isolated were mononuclear complexes possessing one or two ligands. Both the molecular and crystal structures of the titanium products are found to be different from those of the oxometal ones.

  我们探索了顺式-[Ti(acac)2Cl2] 与一些含 OH 的配体的反应性。合成、分离和表征了相应的产物。通过单晶 X 射线衍射，确定了一些产物的三维结构。发现这些配体对非氧钛中心的反应性与 VV、MoVI 和 UVI 的氧金属中心不同。所有分离出的 TiIV 产物都是拥有一个或两个配体的单核络合物。钛产物的分子结构和晶体结构都不同于氧金属产物。