1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one；4-(benzenesulfonyl)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: KIOLLMTUGJWULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘安替比林 、 sodium benzenesulfonate 在 2,2'-联吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三正丁胺 、 tris(2,2′-bipyridyl)dichlororuthenium(II) hexahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原/镍双催化用于亚磺酸盐与亚磺酸盐的交叉偶联

  摘要：

  描述了结合使用镍和光氧化还原催化的亚磺酸钠或亚磺酸锂与芳基碘的有效交叉偶联。双催化剂体系能够在室温下以高收率广泛地合成芳基砜，并显示出广泛的官能团相容性。证明了该方法在复杂分子的后期多样化以及将有机锂试剂和二氧化硫转化为砜中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03896