methyl 2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl 5-methoxy-1-methylindol-3-ylacetate；methyl 2-(5-methoxy-1-methylindol-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: HHUXMVSOOZIODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N-tosylacetamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化的对映选择性氟环化

  摘要：

  可以通过手性吲哚的氟环化来制备对映体富集的氟化杂环（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基）。由金鸡纳生物碱催化并采用N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氟源的这种级联氟化-环化的例子已有20多个，并且已经发现了前所未有的催化不对称二氟环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103151
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-3-乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  将与式（i）对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文，以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。

  公开号：

  US20120115903A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062462A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives of formula (I), to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及公式（I）的取代杂环羧酰胺和脲衍生物，涉及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物。
• Indole, indazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05703070A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trihalomethyl or hydroxyl, R.sub.2 represents hydrogen, alkyl or phenyl which is optionally substituted, ##STR2## or alternatively ##STR3## represents --O--N.dbd., 1.ltoreq.n.ltoreq.6, ##STR4## represents any one of the groups defined in the description, its isomers and its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, a medicinal products containing the same are useful in the treatment of schizophrenia.

  化学式(I)的复合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，卤素，烷基，烷氧基，三卤甲基或羟基，R.sub.2代表氢，烷基或苯基，可选地取代，##STR2## 或者 ##STR3## 代表--O--N.dbd.，1≤n≤6，##STR4## 代表在描述中定义的任何一组，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，含有该复合物的药物在治疗精神分裂症方面是有用的。
• Mehta, Lina K.; Porssa, Manuchehr; Parrick, John, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 8, p. 1487 - 1491
  作者：Mehta, Lina K.、Porssa, Manuchehr、Parrick, John、Candeias, Luis P.、Wardman, Peter

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2638034A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US5703070A
  申请人：——

  公开号：US5703070A

  公开（公告）日：1997-12-30