tert-butyl (1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate | 1490643-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-methyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)carbamate；tert-butyl N-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1490643-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: FOYROUKGPPBNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-甲基-3-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-2,6-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION
  [FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS

  摘要：

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017161119A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of the first non-hydroxamate selective HDAC6 degraders

  摘要：

  在这项研究中，我们利用了二氟甲基-1,3,4-噁二唑锌结合基团来开发第一种非羟酸酯选择性HDAC6降解剂（PROTACs）。

  DOI：

  10.1039/d2cc03712b

文献信息

• 2-Amino-quinazolin-5-ones
  申请人：Bellamacina R. Cornelia

  公开号：US20070027150A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  2-Amino-quinazolin-5-one compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Methods of using the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cell proliferative diseases.

  2-氨基喹唑啉-5-酮化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药；包括药学上可接受的载体和一种或多种2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用。使用2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用，用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• 5H-THIOENO(3,4-c)PYRROLE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20080176900A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Taught are derivatives of 5H-thioeno(3,4- c )pyrrole-4,6-dione, their organic, and inorganic salts, methods of synthesis of these derivatives, and their application as active pharmaceutical-ingredients useful as inhibitors of TNFα, the derivative being represented by the general formula (I): in which R 1 represents H, C 1-6 alkyl, OR 4 , OC(O)R 5 , NO 2 , NHC(O)R 6 , or NR 7 R 8 ; R 2 represents H, a halogen, or C 1-6 alkyl; R 3 represents H, methyl, isopropyl, allyl, benzyl, CH 2 CO 2 (C 1-6 alkyl), or CH 2 (CH 2 ) n R 9 ; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 each independently and at each occurrence represents H, or C 1-6 alkyl; R 9 represents H, C 1-6 alkyl, OH, OC 1-6 alkyl, NH 2 , NHC 1-6 alkyl, N(C 1-6 alkyl) 2 , or CO 2 (C 1-6 alkyl); and n represents 1, 2, 3, or 4.

  本发明涉及5H-噻烯[3,4-c]吡咯-4,6-二酮的衍生物，它们的有机盐和无机盐，这些衍生物的合成方法，以及它们作为抑制TNFα的活性药物成分的应用，所述衍生物由通式(I)表示： 其中R1代表H，C1-6烷基，OR4，OC(O)R5，NO2，NHC(O)R6或NR7R8；R2代表H，卤素或C1-6烷基；R3代表H，甲基，异丙基，烯丙基，苄基，CH2CO2(C1-6烷基)或CH2(CH2)nR9；R4、R5、R6、R7和R8每个独立地并且在每次出现时代表H或C1-6烷基；R9代表H，C1-6烷基，OH，OC1-6烷基，NH2，NHC1-6烷基，N(C1-6烷基)2或CO2(C1-6烷基)；n代表1、2、3或4。
• PROTAC-mediated crosstalk between E3 ligases
  作者：Christian Steinebach、Hannes Kehm、Stefanie Lindner、Lan Phuong Vu、Simon Köpff、Álvaro López Mármol、Corinna Weiler、Karl G. Wagner、Michaela Reichenzeller、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c8cc09541h

  日期：——

  Small-molecule heterobifunctional degraders can effectively control protein levels and are useful research tools.

  小分子异双功能降解剂可以有效地控制蛋白质水平，并且是有用的研究工具。
• Efficient Synthesis of Immunomodulatory Drug Analogues Enables Exploration of Structure–Degradation Relationships
  作者：George M. Burslem、Philipp Ottis、Saul Jaime‐Figueroa、Alicia Morgan、Philipp M. Cromm、Momar Toure、Craig M. Crews

  DOI：10.1002/cmdc.201800271

  日期：2018.8.10

  resurgence in interest in IMiD synthesis and functionalization. Traditional IMiD synthesis follows a stepwise route with multiple purification steps. Herein we describe a novel one-pot synthesis without purification that provides rapid access to a multitude of IMiD analogues. Binding studies with the IMiD target protein cereblon (CRBN) reveals a narrow structure-activity relationship with only a few compounds

  免疫调节药物 (IMiD) 沙利度胺、泊马度胺和来那度胺已被批准用于治疗多发性骨髓瘤多年。最近，它们作为 E3 连接酶招募元件用于小分子诱导的蛋白质降解，引起了人们对 IMiD 合成和功能化的兴趣重新兴起。传统的 IMiD 合成遵循具有多个纯化步骤的逐步路线。在此，我们描述了一种无需纯化的新型一锅合成法，可快速获得多种 IMiD 类似物。 IMiD 靶蛋白 cereblon (CRBN) 的结合研究揭示了狭窄的结构活性关系，仅少数化合物在泊马度胺和来那度胺范围内显示出亚微摩尔结合亲和力。然而，可以鉴定两种 IMiD 类似物的抗增殖活性以及 Aiolos 降解作用。这项研究为了解此类分子的结构-降解关系提供了有用的见解，并为 IMiD 合成提供了一种快速而可靠的方法。