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(2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide
英文别名
——
(2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide化学式
CAS
——
化学式
C9H19NO3
mdl
——
分子量
189.255
InChiKey
ODXBLAHYAYVQAQ-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 Ethyl (E)-(4S,5S)-5-hydroxy-4-methyl-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-CANCER POLYKETIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE POLYCÉTIDES ANTICANCÉREUX
    摘要:
    本文提供了抗癌聚酮类化合物。这些聚酮类化合物的用途包括治疗癌症,例如通过调节剪接体和检测剪接体抑制。
    公开号:
    WO2013148324A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-2-methylpentan-1-one 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SCALEABLE PREPARATION OF POLYKETIDES
    [FR] PRÉPARATION DE POLYCÉTIDES POUVANT ÊTRE MISE À L'ÉCHELLE
    摘要:
    在此披露的内容包括制备聚酮化合物的方法。
    公开号:
    WO2021026273A1
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文献信息

  • Structure of FD-895 Revealed through Total Synthesis
    作者:Reymundo Villa、Alexander L. Mandel、Brian D. Jones、James J. La Clair、Michael D. Burkart
    DOI:10.1021/ol3023006
    日期:2012.11.2
    The total synthesis of FD-895 was completed through a strategy that featured the use of a tandem esterification ring-closing metathesis (RCM) process to construct the 12-membered macrolide and a modified Stille coupling to append the side chain. These studies combined with detailed analysis of all four possible C16–C17 stereoisomers were used to confirm the structure of FD-895 and identify an analog
    FD-895 的全合成是通过使用串联酯化闭环复分解 (RCM) 工艺构建 12 元大环内酯和改进的 Stille 偶联来附加侧链的策略完成的。这些研究结合对所有四种可能的 C16-C17 立体异构体的详细分析,用于确认 FD-895 的结构并鉴定出具有增强的亚纳摩尔生物活性的类似物。
  • [EN] SCALEABLE PREPARATION OF POLYKETIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYCÉTIDES POUVANT ÊTRE MISE À L'ÉCHELLE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021026273A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Disclosed herein, inter alia, are methods of making polyketide compounds.
    在此披露的内容包括制备聚酮化合物的方法。
  • A synthetic entry to pladienolide B and FD-895
    作者:Alexander L. Mandel、Brian D. Jones、James J. La Clair、Michael D. Burkart
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.06.094
    日期:2007.9
    Presented within are syntheses of the pladienolide B and FD-895 side-chains, as well as models of the essential ring-closing metathesis and Stille coupling that will be used to complete their total syntheses. Several analogs of the pladienolide B side-chain were also prepared in order to evaluate the scope of the methodology and to create a library of structures that could be used for stereochemical
    其中展示了普拉二烯内酯B和FD-895侧链的合成,以及必不可少的闭环复分解和Stille偶联模型,这些模型将用于完成它们的全部合成。为了评估方法的范围并创建可用于立体化学和SAR分析的结构库,还制备了普拉二烯内酯B侧链的几种类似物。
  • ANTI-CANCER POLYKETIDE COMPOUNDS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20150133535A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Provided herein, inter alia, are anticancer polyketides. The uses of the polyketides described herein include treatment of cancer, for example, through regulation of the spliceosome and detection of spliceosome inhibition.
    本文提供了包括抗癌聚酮在内的化合物。所述聚酮的用途包括治疗癌症,例如通过调节剪接体和检测剪接体抑制来实现。
  • US9604973B2
    申请人:——
    公开号:US9604973B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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