ethyl 3,5-dichloroanilinopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-dichloroanilinopropionate
• 英文别名: ethyl 3-((3,5-dichlorophenyl)amino)propanoate；N-(2-ethoxycarbonylethyl)-3,5-dichloro-aniline；ethyl N-(3,5-dichlorophenyl)-b-aminopropionate；Ethyl 3-[(3,5-dichlorophenyl)amino]propanoate；ethyl 3-(3,5-dichloroanilino)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• mdl: MFCD11652267
• 分子量: 262.136
• InChiKey: QTUCSQBKVJZYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dichloroanilinopropionate 在 palladium on activated charcoal 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 喹氧灵
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧喹啉及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯氧喹啉及其合成方法，该苯氧喹啉包括以下原料：水、丙烯酸乙酯、氯化锌、冰醋酸、3,5‑二氯苯胺、乙醇、氢氧化钠、甲苯、多聚磷酸、正辛烷、Pd/C催化剂、二氯乙烷、三氯氧磷、对氟苯酚和N，N‑二甲基甲酰胺。本发明所得的苯氧喹啉的含量大于98.0％，收率为50％以上，生产成本低，其合成苯氧喹啉过程中不需要经过水解、高温脱羧等工艺，操作步骤少，反应条件温和，设备要求低，生产的产品质量较好，适用于企业规模化生产。

  公开号：

  CN108689927B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到ethyl 3,5-dichloroanilinopropionate
  参考文献：
  名称：

  用喹啉连接的 1,2,4-恶二唑取代的苯甲酰胺：合成、生物活性和对斑马鱼胚胎的毒性

  摘要：

  为开发具有高活性、广谱、低毒的新化合物，利用活性亚结构的剪接原理，设计合成了17种喹啉连接的1,2,4-恶二唑取代的苯甲酰胺。对 10 种真菌的生物活性进行了评估，表明一些合成化合物表现出优异的杀菌活性。如50 mg/L时，13 p （3-Cl-4-Cl取代，86.1%）对核盘菌的抑制活性优于喹氧芬（77.8%），13f（3 -CF 3取代，77.8%）与喹氧芬相当。13 f的杀菌活性和13 p 对核盘菌的影响优于喹氧芬（14.19 mg/L），EC 50分别为6.67 mg/L和5.17 mg/L。此外，13 p的急性毒性为19.42 mg/L，属于低毒化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules27123946

文献信息

• Arylamino containing hydroxamic acids as potent urease inhibitors for the treatment of Helicobacter pylori infection
  作者：Qi Liu、Wei-Kang Shi、Shen-Zhen Ren、Wei-Wei Ni、Wei-Yi Li、Hui-Min Chen、Pei Liu、Jing Yuan、Xiao-Su He、Jia-Jia Liu、Peng Cao、Pu-Zhen Yang、Zhu-Ping Xiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.065

  日期：2018.8

  evaluated as anti-virulence agents for the treatment of gastritis and gastric ulcer caused by Helicobacter pylori. In vitro enzyme-based screen together with in vivo assays and structure−activity relationship (SAR) studies led to the discovery of three potent urease inhibitors 3-(3,5-dichlorophenylamino)N-hydroxypropanamide (3a), 3-(2-chlorophenylamino)N-hydroxypropanamide (3d) and 3-(2,4-dichlorophenylam

  设计，合成和评估了一系列新型的含苯胺的异羟肟酸，作为抗毒剂，用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎和胃溃疡。基于体外酶的筛选以及体内测定和结构活性关系（SAR）研究导致发现了三种有效的脲酶抑制剂3-（3,5-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3a），3-（2-氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3d）和3-（2,4-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3n）。化合物3a，3d和3n表现出优异的脲酶抑制作用，IC 50值为0.043±0.005、0.055±0.008和0.018±0.002μM，并且在32 mg / kg bid剂量下显着抑制了胃炎的发展，根除幽门螺杆菌的比率达到92.3、84.6和100％，分别。初步安全性研究（对小鼠的急性毒性）显示，LD 50分别为2982.8、3349.4和3126.9 mg / kg的KM小鼠对3a，3d和3n的耐受性良好。总体而言，本研究中获得的数据表明3a，3d和3n，尤
• 一种含取代基苯氨基丙酸乙酯化合物及其制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107935873A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种含取代基苯氨基丙酸乙酯化合物及其制备方法，以取代苯胺类化合物和丙烯酸乙酯为原料，在不加入反应溶剂的条件下，经三氟乙酸复合催化剂催化，反应得到含取代基苯氨基丙酸乙酯化合物。本发明的合成方法所使用的各种原料简单易得，均为工业化品，来源广泛，价格低廉；其次，该合成方法简单、操作容易、产物收率高、选择性高；并且本发明具有低成本、高效率、工艺简单、污染少的优点，对该产品的工业化尤为重要。不仅如此，该发明的适用性较好，对底物取代苯胺类具有非常好的反应活性。
• Thiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05599813A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Thiazolopyrimidine derivatives represented by the formula ##STR1## and salts thereof are provided, which are characterized by a carboxamide residue substituted with R.sup.4 and R.sup.5. The derivatives and salts thereof exhibit antiangiogenic activity and are useful for treatment and cure of diseases, the development of which may be related to angiogenesis, including diabetic retinopathy, various chronic inflammation conditions, growth or metastasis of malignant solid tumors, rheumatism and psoriasis.

  本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐：##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
• 含喹啉环1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114656461A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及含喹啉环1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用。本发明由3,5‑二氯苯胺与丙烯酸乙酯经加成、水解、环合、氧化合成中间体5；3‑碘苯甲酸经酯化、氰基化生成化合物8，化合物8再与盐酸羟胺反应生成偕胺肟9，偕胺肟9与氯乙酰氯环化合成化合物10，化合物10经水解、缩合得到中间体12；中间体5与中间体12经醚化反应合成目标化合物。本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱表征，并对所得的17个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下，通过本发明的制备方法得到的目标产物对10种供试菌种均有一定的抑制活性。
• 6,7 DIHYDROPYRROLO 3,4-c] PYRIDO 2,3-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP0449989A1

  公开（公告）日：1991-10-09