etyl 3-(2-(ethoxycarbonyl)-2-oxoindan-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: etyl 3-(2-(ethoxycarbonyl)-2-oxoindan-2-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: CRXSEQLFQCTSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基1-氧亚基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酸基酯 、 丙烯酸乙酯 在 ytterbium(III) triflate 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到etyl 3-(2-(ethoxycarbonyl)-2-oxoindan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯在硅胶上和高压下的Yb（OTf）3催化迈克尔加成反应[1]

  摘要：

  在硅胶载体上或在高压下，使用Yb（OTf）3催化剂可有效地进行β-酮酸酯与各种α，β-不饱和羰基化合物的迈克尔加成反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01788-7

文献信息

• Yb(OTf)3-CATALYZED MICHAEL ADDITION REACTIONS OF β-KETOESTERS ON SILICA GEL SUPPORTS AND AT HIGH PRESSURE
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Koji Arimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01788-7

  日期：1997.10

  Michael addition reactions of β-ketoesters with a variety of α,β-unsaturated carbonyl compounds proceed efficiently using a Yb(OTf)3 catalyst either on a silica gel support or at high pressure. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  在硅胶载体上或在高压下，使用Yb（OTf）3催化剂可有效地进行β-酮酸酯与各种α，β-不饱和羰基化合物的迈克尔加成反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Trifluoromethanesulfonic Acid, an Unusually Powerful Catalyst for the Michael Addition Reaction of β-Ketoesters under Solvent-Free Conditions
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Koji Arimura、Takeshi Ohishi、Ryosuke Maruzasa

  DOI：10.1021/jo982521z

  日期：1999.5.1