2-(1-adamantylmethyl-amino)-5-nitrobenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-adamantylmethyl-amino)-5-nitrobenzophenone
• 英文别名: [2-(1-adamantylmethylamino)-5-nitrophenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: SMEWCAMKBWDIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantylmethyl-amino)-5-nitrobenzophenone 、 氨基甲酸乙酯 在 氯化锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-adamantan-1-ylmethyl-6-nitro-4-phenyl-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral 2(1H)-quinazolinone derivatives

  摘要：

  公式为##SPC1##的喹唑啉酮衍生物，其中R为多环烃基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、硝基、三氟甲基或甲磺酰基；R.sup.3为苯基、取代苯基、吡啶基或噻吩基；n为0或1至3的整数，具有强效的抗病毒活性和低毒性。这些化合物可以使用类似已知方法的各种过程制备，例如通过氧化在1位通过烷基链与多环烃基键合的3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮。

  公开号：

  US03970654A1

文献信息

• US3970654A
  申请人：——

  公开号：US3970654A

  公开（公告）日：1976-07-20
• Antiviral 2(1H)-quinazolinone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03970654A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Quinazolinone derivatives of the formula, ##SPC1## Wherein R is a polyalicyclic hydrocarbon group; R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom, a nitro group, a trifluoromethyl group or a methylsulfonyl group; R.sup.3 is a phenyl group, a substituted phenyl group, a pyridyl group or a thienyl group; and n is 0 or an integer of 1 to 3, have potent antiviral activity with low toxicities. These compounds can be prepared using a variety of processes analogous to known methods, for example, by oxidizing a 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone having a polyalicyclic hydrocarbon group bonded through an alkylene group at the 1 position.

  公式为##SPC1##的喹唑啉酮衍生物，其中R为多环烃基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、硝基、三氟甲基或甲磺酰基；R.sup.3为苯基、取代苯基、吡啶基或噻吩基；n为0或1至3的整数，具有强效的抗病毒活性和低毒性。这些化合物可以使用类似已知方法的各种过程制备，例如通过氧化在1位通过烷基链与多环烃基键合的3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮。